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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular COMUNICACIONES ORALES
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41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Valladolid, 21 - 23 mayo 2025
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1. COMUNICACIONES ORALES
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CO002 - VIABILIDAD DE LA BIOPSIA GUIADA POR PET/RM CON 18F-PSMA EN PACIENTES CON SOSPECHA DE CÁNCER DE PRÓSTATA: ESTUDIO PILOTO PROSPECTIVO DE UN SOLO CENTRO

Natalia Garrido Gulías2, P. Bassa1, A. Compte1, L. Mont-Castro1, L. Pinilla1, J.A. Romero2, J.M. Santabárbara2, E. Riera1 y J.R. Garcia1

1CETIR Ascires Unidad PET/RM, Barcelona, España. 2Ascires Lab, Barcelona, España.

Objetivo: Determinar la viabilidad de la biopsia transperineal de próstata guiada por fusión del 18F-PSMA PET/RM con ecografía transrectal (ETR) en tiempo real en pacientes con sospecha de cáncer de próstata (CP).

Material y métodos: Estudio prospectivo que incluyó los primeros 10 pacientes con sospecha de CP (PSA persistente elevado) que acudieron para su caracterización mediante 18F-PSMA PET/RM. Estudio RM selectivo prostático: MRAC, T1, T2 fat, DWI, DCE. La RMmp se valoró con criterios PIRADs v.2 y la PET mediante Primary. Se cargaron en el software bkFusion (MIM®) las imágenes PET/RM, realizando segmentación de la estructura anatómica prostática sobre las imágenes T2 incluyendo las lesiones evidentes en la RMmp y PET, planificando las trayectorias óptimas de la aguja biópsica. Las biopsias transperineales se realizaron bajo sedación, mediante software de fusión US-MRI (BiopSee®). El corregistro de las imágenes PET/RM y ETR se realizó utilizando un método de 1 plano y 1 punto, incluyendo un punto adicional cuando no fue satisfactorio. Para cada lesión diana se obtuvieron mínimo cinco “cores”, con biopsia sistemática adaptada al volumen prostático.

Resultados: A los 10 pacientes se les pudo efectuar la biopsia guiada con correcta segmentación de imágenes PET/RM y corregistro en tiempo real con ETR. En siete pacientes se evidenció concordancia entre las imágenes PSMA y RMmp, identificando la biopsia CP clínicamente significativo (CPcs) en 5 y no significativo (CPncs) en 2. En dos pacientes hubo discordancia entre PSMA y RMm (Primary 3 /PIRADS 2), identificando la biopsia CPcs. En un paciente no se detectaron lesiones significativas en la PET/RM, siendo la biopsia sistemática negativa.

Conclusiones: Este estudio piloto evidencia la viabilidad de la 18F-PSMA PET/RM para guiar la biopsia en pacientes con sospecha de CP. Nuestros resultados preliminares muestran que la adición de la valoración con 18F-PSMA permite una mejor clasificación de lesiones indeterminadas en la RM.

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