CO087 - ¿MYCOPLASMA PNEUMONIAE COMO AGENTE TERAPÉUTICO EN LA ATEROSCLEROSIS? RADIOMARCAJE CON [111IN]IN-OXINA Y ESTUDIOS DE BIODISTRIBUCIÓN IN VIVO Y EX VIVO MEDIANTE MICROSPECT/CT EN UN MODELO MURINO DE ATEROMA
1Unidad de Radiofarmacia, Servicio de Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España. 2Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España. 3Centre for Genomic Regulation (CRG), Barcelona, España. 4Unidad de Imagen Molecular Traslacional (UNIMTRA), Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España.
Introducción: La aterosclerosis es un factor determinante en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, como el infarto agudo de miocardio y los accidentes cerebrovasculares. Recientemente, se han detectado placas de ateroma rotas infiltradas por Mycoplasma pneumoniae, una bacteria Gram (-) sin pared celular, principal causante de la neumonía atípica primaria. M. pneumoniae muestra un marcado tropismo por las placas de ateroma, por su incapacidad para sintetizar lípidos esenciales de membrana, que debe captar del entorno.
Objetivo: Evaluar el tropismo de M. pneumoniae por las placas de ateroma tras su radiomarcaje con [111In]In-Oxina, utilizando estudios de biodistribución in vivo y ex vivo mediante microSPECT/CT en un modelo murino de aterosclerosis.
Material y métodos: Se marcó la cepa CV8 de M. pneumoniae con 68,45 MBq de [111In]In-Oxina. Se incubó en agitación (15 g, 37 oC, 15´) seguida de centrifugación (1.105 g,10´). Posteriormente, se lavó y aisló el precipitado correspondiente a 9,77 MBq de [111In]In-Oxina-Mycoplasma. Estudios in vivo: se administraron por vía intravenosa 0,555 MBq de [111In]In-Oxina-Mycoplasma a 4 ratones C57BL/6 (2 con ateroma, "Knock-Out", y 2 sin ateroma, "Wild-Type") y se adquirieron imágenes microSPECT/CT de hígado y corazón (1 h y 6 h posadministración). Estudios ex vivo (24 h): los ratones fueron sacrificados, se extrajeron los corazones y se adquirieron imágenes microSPECT/CT con contraste Omnipaque.
Resultados: El radiomarcaje tuvo un rendimiento del 14,27%, limitado por la adsorción del [111In]In-Oxina a los materiales de preparación. Los estudios in vivo (6h) mostraron una captación significativa en el hígado, reflejando la afinidad de M. pneumoniae por lípidos esenciales, pero sin captación en las placas aórticas. Los estudios ex vivo confirmaron el tropismo de M. pneumoniae por las placas de ateroma, puesto que solo se detectó en los corazones ateroscleróticos de los ratones “KO”
Conclusiones: El radiomarcaje y los estudios de biodistribución demostraron la afinidad de M. pneumoniae por las placas de ateroma, lo que podría suponer una nueva estrategia para el tratamiento de lesiones ateroscleróticas.
