CO092 - EVALUACIÓN DE LA VALIDEZ DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS DE ADMINISTRACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
1Unidad de Radiofarmacia, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España. 2Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB), Murcia, España.
Objetivo: Evaluar la validez de las jeringas y sistemas de perfusión disponibles en nuestro hospital a través de la cuantificación de la actividad retenida por espacio muerto y sorción.
Material y métodos: Se evaluaron las jeringas utilizadas habitualmente para radiofármacos con Tecnecio 99m y Galio 68 (1 mL Plastipak®, 5 mL NIPRO® y 5 mL bm biomédica®) y sistemas de perfusión CAIRLGL® (Ref PY2309) para radiofármacos con Lutecio 177. En las jeringas se determinaron los porcentajes de retención (%R) por espacio muerto y sorción a los 60 minutos. Los efectos de sorción se determinaron tras lavado con suero fisiológico. En los sistemas de perfusión se calcularon los porcentajes de retención como la actividad residual/actividad inicial del vial. Las medidas se realizaron en activímetro. Los resultados se expresaron como media ± error estándar.
Resultados: [99mTc]Tc-tetrofosmina en 1 mL Plastipak® (n = 20) presenta un %R del 11,61 ± 0,25%, con influencia del ∼ 50% de ambos factores. [99mTc]Tc-nanocoloides de albúmina en 1 mL Plastipak® (n = 20) presenta un %R de 20,52 ± 0,19%, con influencia de la sorción del 32%. [99mTc]Tc-macroagregados de albúmina en jeringas de 1 mL Plastipak® (n = 20) se retienen un 7,51 ± 0,11%, contribuyendo la sorción en un 20%. [68Ga]Ga-DOTATOC en jeringas de 5 mL NIPRO® (n = 20) se retienen un 7,41 ± 0,02%, con influencia del ∼ 50% de ambos factores. [99mTc]Tc-DMSA en 1 mL Plastipak® (n = 20) presenta un %R del 2,86 ± 0,06% con influencia del ∼ 50% de ambos factores. [99mTc] Tc-HMPAO presenta un %R del 2,52 ± 0,13% en 5 mL bm biomédica® (n = 20) y 2,03 ± 0,04% en 5 mL NIPRO® (n = 20), las dos con influencia del ∼ 50% de ambos factores. Sistemas de perfusión para [177Lu]Lu-DOTATATE (n = 10) y [177Lu]Lu -PSMA (n = 5), la actividad residual fue mínima (0,09 ± 0,03% y 0,06 ± 0,01%, respectivamente).
Conclusiones: Los resultados obtenidos son los esperados según las características fisicoquímicas de los radiofármacos estudiados. Los dispositivos evaluados son adecuados para uso clínico, con una sorción inferior al 10% en todos los casos estudiados.
