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6.as Jornadas de Residentes y Tutores SEMERGEN CASOS CLÍNICOS.
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6.as Jornadas de Residentes y Tutores SEMERGEN
Toledo, 01-03 Marzo 2018
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6. CASOS CLÍNICOS.
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333/191 - SÍNDROME BULBAR LATERAL ATÍPICO. MIRANDO MÁS ALLÁ

R. Talegón Martín1, Á. Arévalo Pardal2, R. Álvarez Paniagua2, M. Jaime Azuara2, A. López Tarazaga1, J. Oliva Ramos1.

1Médico de Urgencias. Hospital Universitario Río Hortega. Valladolid. 2Médico Residente de 2º año. Centro de Salud Parquesol. Valladolid.

Descripción del caso: Varón 71 años, HTA, DM tipo 2. Adenocarcinoma de próstata bilateral tratado con braquiterapia. Infarto parietal izquierdo. Infartos crónicos en territorio vertebro-basilar (protuberancial paramedial izquierdo y cerebeloso derecho). Leucoencefalopatía periventricular. Exfumador. Bebedor moderado. En estudio por tumoración pulmonar en Lóbulo superior derecho. Tratamiento habitual: Clopidogrel 75 mg, Pantoprazol 40 mg, Atorvastatina 20 mg, Metformina 850 mg y Tamsulosina 0.4. Enfermedad actual: Cuadro de disfonía de 2 días de evolución, que asocia desde el día anterior disfagia con dificultad para la ingesta tanto a sólidos como a líquidos. No fiebre ni síntomas catarrales, no alteraciones bucales.

Exploración y pruebas complementarias: Latido carotídeo presente y simétrico; telangiectasias malares bilaterales; AC rítmica sin soplos; AP mvc; resto sin alteraciones. Neurológica: Disartria bulbar. Miosis y Ptosis (Sd. De Horner) en ojo derecho; parálisis de velo derecho con disminución de reflejo nauseoso. Resto exploración pares craneales, Cerebelo, Romberg, Marcha, fuerza y sensibilidad normales. ECG: RS sin alteraciones de la repolarización. Analítica y Coagulación: normales. Rx tórax: imagen nodular en LSD. TC cerebral: Línea media centrada. Atrofia corticosubcortical. Áreas hipodensas periventriculares, insulares bilaterales y en protuberancia en relación con focos isquémicos antiguos. No imágenes de sangrado agudo.. RM cerebral: restricción en difusión en la parte lateral derecha del bulbo, de 7 mm de tamaño, en relación con lesión isquémica aguda (confirmatorio de Síndrome de Wallemberg).

Juicio clínico: Disfagia. Disfonía. Síndrome de Horner derecho en contexto de Síndrome bulbar lateral.

Diagnóstico diferencial: Síndrome de Wallenberg de origen arterioesclerótico, inmunológico, tumoral. Afectación nervio laríngeo recurrente y simpático por invasión tumor pulmonar.

Comentario final: La ausencia de una sintomatología clásica completa no debe ser obstáculo para la obtención de un diagnóstico; en ocasiones, varios antecedentes pueden derivar en un motivo de consulta común. La visualización del paciente en su conjunto permite la toma de decisión más adecuada a su caso individual, priorizando actuaciones urgentes ante síntomas comunes que, en determinados contextos, pueden conllevar terribles desenlaces.

Bibliografía

Hernández-Hernández CA, Díaz Romero MD y col. Síndrome de Wallenberg. Reporte de caso. Rev Esp Med Quir 2004;9:68-71.

Shetty SR, Anusha RL, Thomas PS, et al. Wallenberg’s syndrome. J Neurosci Rural Pract 2012;3:100-102.

Palabras clave: Síndrome Medular Lateral, neoplasia pulmonar, disfonía, disfagia.

Comunicaciones disponibles de "CASOS CLÍNICOS."

333/114. MUCOCELE

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