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6.as Jornadas de Residentes y Tutores SEMERGEN CASOS CLÍNICOS.
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6.as Jornadas de Residentes y Tutores SEMERGEN
Toledo, 1 - 3 marzo 2018
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6. CASOS CLÍNICOS.
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333/229 - EN EL CAJÓN DE SASTRE

F. Cabezudo Moreno1, M. Esteban Rojas1, M. Tejero Mas2, M. Viana Granchinho Bispo,; Y. Piñero Rodríguez3.

1Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Zona Centro. Badajoz. 2Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud La Paz. Badajoz. 3Médico de Familia. Centro de Salud Zona Centro. Badajoz.

Descripción del caso: Paciente de 37 años sin antecedentes de interés. Acude a consulta refiriendo dolor bilateral en tobillos y plantas de ambos pies, así como en tendón aquíleo, de características inflamatorias. Se acompaña de febrícula y rigidez matutina.

Exploración y pruebas complementarias: Presenta artritis en ambos tobillos, con limitación de movimientos. Se solicita analítica, destacando VSG 30, PCR 18, ANAs negativos, FR 3.5, HLA-B27 negativo, ECA 62. En radiografía de tórax, ensanchamiento mediastínico y aumento hiliar. Se deriva a Reumatología: RNM sacroilíacas normales. TAC tórax, con presencia de conglomerados adenopáticos y varios nódulos pulmonares bilaterales. En Cirugía Torácica se realiza mediastinoscopia con biopsia, con presencia de linfadenitis granulomatosa no necrotizante, compatible con sarcoidosis. El paciente inicia tratamiento con prednisona y metotrexate, con notable mejoría clínica.

Juicio clínico: Sarcoidosis.

Diagnóstico diferencial: Causas infecciosa (tuberculosis, micobaterias); neoplasias; histiocitosis X, granuloma eosinófilo.

Comentario final: La sarcoidosis es una enfermedad de distribución universal. Suele aparecer antes de los 50 años, con ligero predominio del sexo femenino. Intervienen diversos factores (ambientales, genéticos, inmunológicos). La afectación más frecuente suele ser la pulmonar. Puede estar asociada a enfermedades autoinmunes, fármacos e incluso neoplasias. Para su diagnóstico, se combinan la historia clínica, exploración física, pruebas de laboratorio y radiológicas. La confirmación la obtenemos mediante histología. El tratamiento precoz no modifica el curso de la enfermedad. Debe tratarse cuando produzca síntomas (AINEs, glucocorticoides, inmunosupresores, biológicos,...).

Bibliografía

  1. Revenga Martínez, M.A. Blázquez Cañamero, M. Llop Vilatella. Sarcoidosis. Medicine. 2017; 12 (27):1560-73.

Praveen Govender, Jeffrey S. Berman. The diagnosis of sarcoidosis. Clin Chest Med 36 (2015). 585-602.

Palabras clave: Artralgias. Artritis. Sarcoidosis.

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