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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular PÓSTERES
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41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Valladolid, 21 - 23 mayo 2025
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2. PÓSTERES
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PO035 - ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE UNIDADES DE TERAPIA ESPAÑOLAS. RELACIÓN ENTRA LA DOSIS DE 131I ADMINISTRADA Y LA PRESENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS

Adrián Piñeiro Donis1, Carmen Mallón Araujo2, Montserrat Negre Busó3, Tarik Aroui Luquin1, José Luis Villa-Palacios1, Lina Lucía Cagua Ruiz1, Elizabeth Domínguez Polanco1, Rocío Sánchez Sánchez1 y M. Angustias Muros de Fuentes1

1Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Virgen de Las Nieves, Granada, España. 2Servicio de Medicina Nuclear, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, España. 3Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitari Dr. Josep Trueta, Girona, España.

Objetivo: Valoración de efectos secundarios tras tratamiento con 131I en las unidades de terapia metabólica y su relación con la dosis administrada.

Material y métodos: Estudio multicéntrico de 181 pacientes con cáncer diferenciado de tiroides tratados con 131I en unidades de Terapia Metabólica entre los años 2020 y 2023. 127 (70,2%) eran mujeres, 159 papilares (87,8%), 54 (29,8%) presentaban diseminación linfática, 34 (18%) extensión extratiroidea y 7 (3,8%) metástasis a distancia. 119 pacientes recibieron rhTSH (65,74%). Se valoraron dos grupos: 146 pacientes con alta dosis (≥ 100 mCi) y 35 con baja dosis (< 100 mCi). Los pacientes realizaron una encuesta telefónica al mes y a los seis meses de alta. Se valoraron nueve efectos secundarios (astenia, enrojecimiento cervical, molestias gástricas, aftas bucales, conjuntivitis, dolor cervical, xerostomía, disgeusia y alteraciones menstruales), con valores: nada, leve, moderado y severo. El análisis bivariante utilizó el test de chi-cuadrado o test exacto de Fisher.

Resultados: Al mes de la terapia, y en ambos grupos de tratamiento, los efectos secundarios más frecuentes fueron la astenia (55,48% en dosis altas y 61,76% en dosis bajas) y la disgeusia (55,78% en dosis altas y 41,18% en dosis bajas). Los efectos secundarios fueron más frecuentes en pacientes que recibieron mayor dosis, sin diferencias estadísticamente significativas. A los seis meses de la terapia, en ambos grupos, los efectos secundarios más frecuentes fueron la astenia (43,54% en dosis altas y 55,80% en dosis bajas) la xerostomía (31,29% en dosis altas y 35,29% en dosis bajas) y la disgeusia (19,05% en dosis altas y 26,47% en dosis bajas), sin diferencias estadísticamente significativas.

Conclusiones: Los efectos secundarios más frecuentes tras el tratamiento con 131I son la astenia, la xerostomía y disgeusia. El porcentaje de efectos no deseados aumenta con dosis altas, pero sin diferencias estadísticamente significativas.

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