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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular PÓSTERES
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41º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Valladolid, 21 - 23 mayo 2025
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2. PÓSTERES
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PO052 - VALORACIÓN DE LAS ALTERACIONES METABÓLICAS Y MORFOLÓGICAS CORTICALES CON 18F-FDG PET-RM CEREBRAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON. NUESTRA EXPERIENCIA

Luisa Fernanda Delgado Niño, María Fernanda Ollarves Carrero, Paula Recarte Ortega, Marta Álvarez Moreno, Caroline Ann Field Galán, Rocío de Teresa Herrera, Cristina García Roiz y Lina García Cañamaque

Grupo Universitario HM Hospitales, Madrid, España.

Objetivo: Muchos estudios sobre enfermedad de Parkinson (EP) se centran en alteraciones motoras y menos en trastornos cognitivos, por ello hemos evaluado con imágenes hibridas PET-RM cerebral con 18F-FDG, las alteraciones metabólicas y morfológicas en pacientes con EP.

Material y métodos: Seleccionamos 32 pacientes con EP derivados a nuestro servicio en el último año (enero/2024 a enero/2025), para estudio con PET-RM cerebral, excluyendo aquellos con deterioro cognitivo no asociado a EP. Se adquirieron a los 30 minutos tras la administración intravenosa de 18F-FDG, secuencias de resonancia 3D-FLAIR sagital, 3D-T1 sagital, T2 axial y difusión axial, sincronizadas con el PET craneal durante 20 minutos. Analizamos la distribución cortical del 18F-FDG, cualitativa y cuantitativamente con el programa 3D Neurology Analysis (SIEMENS®), que valora el metabolismo de las diferentes áreas corticales y subcorticales, comparando el número de desviaciones estándar (DE) con respecto al valor medio del metabolismo cerebral en población de la misma edad y sexo, considerando patológico por encima de -2 DE. La evaluación morfológica fue realizada por neurorradiólogos, mediante escalas validadas para los grados de atrofia cortical: Pasquier, Scheltens, Koedam y tamaño ventricular.

Resultados: La edad promedio fue 63 años, 75% presentaban alguna alteración metabólica (31% frontotemporal, 19% frontotemporal y parietal, 12,5% temporoparietal y 12,5% temporal), que se confirmó mediante el análisis cuantitativo, y, 25% mostró un metabolismo cortical conservado. Morfológicamente se observó escasa atrofia cortical y mínimos signos de leucopatía asociada a las alteraciones metabólicas. Este análisis conjunto descartó falsos positivos secundarios a alteraciones morfológicas subyacentes.

Conclusiones: Estos resultados muestran que hasta un 75% de los pacientes con EP presentaron alteraciones del metabolismo cortical asociado, siendo esto un posible factor predictor de riesgo de desarrollar deterioro cognitivo y/o demencia asociada a EP. No obstante, convendría aumentar el tamaño muestral y realizar seguimiento clínico prospectivo para confirmar esta hipótesis.

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