167 - DISGLUCEMIA EN PACIENTES QUE INGRESAN POR ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA
1Endocrinología y Nutrición, Hospital General Universitario Morales Meseguer, Murcia. 2Endocrinología y Nutrición, Hospital Rafael Méndez, Lorca.
Introducción y objetivos: La disglucemia se asocia con un mayor riesgo de eventos cerebrovasculares. El objetivo de este estudio es determinar la presencia de disglucemia y su evolución en pacientes ingresados por enfermedad cerebrovascular (ECV) en un servicio de neurología.
Métodos: Estudio observacional descriptivo de pacientes con disglucemia ingresados por ECV en el servicio de neurología durante noviembre de 2024. A todos se les inició u optimizó el tratamiento de la hiperglucemia durante el ingreso. Se recogió: sexo, edad, HbA1c al ingreso y 3-6 meses después. Las variables cualitativas se expresan en porcentaje y las cuantitativas en medias ± desviación estándar. Para la comparación de medias se utilizó la prueba t de Student para muestras relacionadas.
Resultados: De los 69 pacientes que ingresaron por ECV, 49 (71%) tenían disglucemia. De estos, 21 (43%) presentaban una DM conocida, 8 (16%) tenían una DM desconocida y 20 (41%) una pre-DM desconocida. De los 29 casos con DM, 21 (72%) eran hombres y 8 (28%) mujeres, con una edad media de 71,2 ± 8,8 años, una HbA1c inicial de 7,4 ± 1,0% y a los 3-6 meses de 6,90 ± 0,4% (p < 0,01). De los 20 pacientes con prediabetes, 8 (40%) eran hombres y 12 (60%) mujeres, con una edad media de 69,9 ± 14 años y una HbA1c inicial de 5,93 ± 0,21%. A los 6 meses no se realizó una nueva determinación de HbA1c en 19 de estos pacientes.
Conclusiones: Un alto porcentaje (71%) de pacientes ingresados por ECV presentaban disglucemia. Los pacientes con DM, tras la optimización durante el ingreso del tratamiento de la hiperglucemia, presentaron una mejora significativa del control metabólico. A pesar de la importancia que tiene el control de la hiperglucemia en la prevención de nuevos eventos cerebrovasculares, es de destacar que la mayoría de pacientes con pre-DM (19) no tenían datos de control a los 6 meses, aunque se les había recomendado su realización.
