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3.as Jornadas de Residentes y Médicos de Familia SEMERGEN País Vasco CASOS CLÍNICOS
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3.as Jornadas de Residentes y Médicos de Familia SEMERGEN País Vasco
Vitoria, 28 noviembre 2019
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1. CASOS CLÍNICOS
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469/15 - DERMATOMIOSITIS, ABORDAJE MULTIDISCIPLINAR

M. Sánchez Jaén1, L. Villota Ferreiro2, G. Ferreiro Gómez3, C. Cuello Estrada1, V. Ruiz Larrea1, A. Meabe Santos2, E. Hernández Ríos4, E. Velázquez González3

1Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Bembibre. León. 2Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Ponferrada II. León. 3Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Ponferrada III. León. 4Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud. Málaga.

Descripción del caso: Varón de 31 años que hace 3 meses presentó dolores articulares simétricos y bilaterales en rodillas y muñecas. Dos semanas después desarrolló astenia, pérdida de peso y anorexia, acompañado de sudoración nocturna, parestesias en muslos y dolor pleurítico izquierdo. Era fumador y trabajaba como encargado de una pizzería. No antecedentes médico-quirúrgicos de interés. No realizaba tratamientos crónicos.

Exploración y pruebas complementarias: Regular estado general. Hipotenso, taquicárdico y afebril. Palidez cutáneo-mucosa. Normoperfundido y normohidratado. Eupneico en reposo. A la exploración por aparatos y sistemas destacaban lesiones eritematosas en nudillos, codos y palmas. Disminución del murmullo vesicular en base pulmonar izquierda. Presentó dolor a la palpación de articulaciones metatarsofalángicas de pies e interfalángicas de manos. Analítica sanguínea: elevación de PCR, VSG y ferritina. Anemia microcítica. Estudio de líquido pleural: Empiema secundario a infección por Pseudomonas. Biopsia de lesiones cutáneas: compatible con pápulas de Gottron. TAC toraco-abdominal: Esplenomegalia. Adenopatías hiliares, mediastínicas y retroperitoneales, resto sin alteraciones significativas.

Juicio clínico: Dermatomiositis.

Diagnóstico diferencial: Tuberculosis, neoplasia, paraneoplásico.

Comentario final: La dermatomiositis es un tipo de miopatía inflamatoria que afecta al músculo esquelético y a la piel, los pacientes que la padecen tienen hasta un 70% de probabilidad de desarrollar una neoplasia al año del diagnóstico, dato que obliga a una investigación meticulosa. Supone un reto diagnóstico ya que comparte clínica con varias enfermedades sistémicas.

Bibliografía

Dalakas M.C. Polymiosits, dermatomyositis and inclusion-body myositis. N Engl J Med. 2001;325:1487-98.

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