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1er Congrès SEMERGEN Catalunya
Barcelona, 27-28 Mayo 2016
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2. Casos clínicos
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228/59 - ¿POTOMANÍA O DIABETES INSÍPIDA? EN PACIENTE CON TRASTORNO BIPOLAR

C. Cossío Álvareza, S. Córdova Peraltab, C. Jiménez Peiróc, F. Berrios Merinoa, P. Machado Fernándezc yM. Reyes Castroc

aCAP Martorell. Barcelona. bMédico Residente de Familia de 4º año; cMédico Residente de Familia de 2º año. CS de Martorell. Barcelona.

Descripción del caso: Varón de 49 años. Casado con una hija. Trabajador en cadena de montaje. AF: Madre: HTA. Padre: HTA y trastorno de personalidad. AP: trastorno afectivo bipolar (1993) en tratamiento con carbonato de litio. Psoriasis (2011). HTA (2012). Consulta en mayo 2015 por aumento de ingesta hídrica en el último año (8-10 litros/día. No pérdida de peso. OD: sospecha potomania por AP psiquiátricos del paciente. Se solicita analítica de control.

Exploración y pruebas complementarias: Buen estado general, polidipsia y poliuria, que incapacita actividades de la vida diaria. Analítica en AP: 15/05/2015. Glucosa 86 mg/dL. Colesterol 189 mg/dL. Creatinina 114 umol/L. FG 60 mL/min. Sodio 144 mmol/L. Potasio 5,28 mmol/L. Q Alb/crea 5,9 mg/g. Litemia 0,81(N). Se revisa secundarismos en f. técnica de carbonato de litio: encontrando: hiperpotasemia y diabetes insípida nefrogénica. Se deriva a endocrino para estudio. Analítica hospitalaria con deprivación de agua y cuantificación de ADH. 10/08/2015 (8:31). TSH y ACTH (N). Osmolaridad sangre 290 mOsm/Kg (N). Osmolaridad orina 156 mOsm/Kg (N: 300-1.000 mOsm/Kg). 10/08/2015 (11:21). Creatinina 1,09 mg/dL. FG > 60 mL/min. Na 143 mmol/L. Cloro 107,2 mmol/L. Osmolaridad sangre 292 mOsm/Kg. Orina: iones (N). Osmolaridad orina 165 mOsm/Kg. 11/08/2015. Creatinina 1,15 mg/dL. FG > 60 mL/min. Na 144 mmol/L. K 5,15 mmol/L. Cloro 107,6 mmol/L. Osmolaridad sangre 297 mOsm/Kg. ADH 12,2 ng/L (0-8). Osmolaridad orina 185 mOsm/Kg. Plan terapéutico: se reduce litio, con dosis mínimas que mantengan litemia dentro de la normalidad. Reducción hídrica. 23/10/2015: Creatinina 1,37 mg/dL. FG 55 mL/min. Ionograma normal. Osmolaridad sangre: 289 mOsm/Kg. Osmolaridad orina: 377 mOsm/Kg (N). Litemia normal.

Juicio clínico: Diabetes insípida nefrogénica (DIN). Se caracteriza por incapacidad de concentrar orina, por alteración de la respuesta de los túbulos renales a ADH (vasopresina), produciendo excreción de orina diluida. También presentan poliuria, deshidratación e hipernatremia. Diagnóstico: presentan cambios en osmolaridad de orina, tras deprivación de agua y administración de ADH exógena. Tratamiento: ingesta adecuada de agua, diuréticos tiazídicos (¡interacción con litio!) AINEs y dieta baja en sales y proteínas.

Diagnóstico diferencial: Potomanía: ingesta compulsiva de grandes cantidades de líquidos, sin sed, típica de psicosis (esquizofrenia, fase maníaca de trastornos bipolares). Aparece progresivamente en semanas o meses. La DI puede ser central (hiposecreción de ADH) y nefrogénica (alteración de nefronas distales con incapacidad de concentrar orina, sin respuesta a la ADH). A su vez la DIN puede ser: hereditaria, ligada al cromosoma X y adquirida (secundaria a enfermedad o fármaco). DIN por enfermedades: poliquistosis renal autosómica dominante, nefropatía por anemia falciforme, riñón medular en esponja, pielonefritis, nefropatías hipopotasémica e hipercalcémica, amiloidosis, síndrome de Sjögren, neoplasias. DIN secundarias a fármacos: litio (la más frecuente), demeclociclina, anfotericina B, aminoglucósidos, cidofovir, cisplatino, foscarnet, ifosfamida, metoxiflurano, ofloxacina, orlistat, rifampicina).

Comentario final: La intoxicación por litio en paciente afecta de psicosis maníaco-depresiva es un cuadro clínico poco frecuente pero grave y con potencialidad letal que debemos prevenir en los pacientes tratados con litio. Este es un caso donde el paciente tenía buenos controles de litemia, sin presentar intoxicación grave, El 10-20% de los pacientes tratados con litio pueden presentar una diabetes insípida nefrogénica.

BIBLIOGRAFÍA

1. Champman IM. Trastornos hipofisarios. En: Manual Merck, 19ª ed. Editorial Panamericana, 2014.

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