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V Jornadas Residentes y Tutores SEMERGEN Casos clínicos
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V Jornadas Residentes y Tutores SEMERGEN
Salamanca, 09-11 Marzo 2017
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Comunicación
6. Casos clínicos
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262/403 - DOCTORA, ESTA NO ES MI MADRE...

M. Rodrigo Molinaa, J. Jódar Sánchezb, E. Santiago Carranzac, S. Martínez Dizd, M. Romero Mayoe y R. García Garcíab

aMédico Residente de 2º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Huétor Tájar. Granada. bMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud La Zubia. Granada. cMédico de Familia. Centro de Salud Huétor Tájar. Granada. dMédico de Familia. Centro de Salud La Zubia. Granada. eMédico Residente de 1er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Doctor Salvador Caballero. Granada.

Descripción del caso: Paciente de 83 años con antecedentes de HTA, DM no insulinodependiente y FA anticoagulada con Sintrom, acude a urgencias de atención primaria traída por su hija por inestabilidad de la marcha, con caídas frecuentes. Además la hija refiere que la encuentra más torpe y con cambios en la conducta y despistes más frecuentes en las últimas semanas. Desde hace 72 horas presenta desviación de comisura bucal hacia la izquierda respetando musculatura frontal. Nos cuenta la hija que la nota diferente y que está preocupada. No presenta fiebre ni dolor abdominal, no clínica infectiva en ninguna otra localización. No convulsiones. Ante la focalidad neurológica se decide mandar a urgencias hospitalarias para realización de prueba de imagen, allí se realiza analítica completa y TAC de cráneo diagnosticándose de glioblastoma e ingresando en observación para posterior ingreso en neurocirugía aunque se descarta tratamiento quirúrgico por la edad de la paciente y la malignidad de la lesión.

Exploración y pruebas complementarias: Regular estado general, leve desorientación temporal y espacial. Glasgow 15/15. Desviación de comisura bucal conservando función de musculatura frontal. No alteraciones del habla ni agudeza visual. PINLA. MOEC. Resto de pares craneales normales. No alteraciones de fuerza ni sensibilidad. Romberg positivo. Reflejos conservados. Marcha inestable. ACR: tonos arrítmicos sin soplos. MVC. No ruidos patológicos sobreañadidos. Analítica: BQ: Glucosa: 235. PCR: negativa. Hemograma con anemia (Hb: 9,3), no leucocitosis ni neutrofilia. Coagulación normal. Sistemático de orina: negativo. TAC cráneo: lesiones de morfología irregular predominantemente hipodensas y no homogéneas con áreas necróticas (hipodensas) y áreas sólidas (hiperdensas) en varios focos alrededor del cuerpo calloso. Compatible con glioblastoma multiforme multifocal, recomendable RMN craneal. Rx tórax: no se observan condensaciones. Senos costodiafragmáticos libres. Hilios congestivos.

Juicio clínico: Glioblastoma multiforme multifocal.

Diagnóstico diferencial: Metástasis de tumor primario, absceso, linfoma primario de SNC, isquemia subaguda, malformación arterio-venosa.

Comentario final: Aunque a veces en paciente ancianos con patología crónica lo primero que sospechemos ante cambios conductuales sea el comienzo de una demencia, es importante una buena anamnesis y exploración neurología para descartar causas subyacentes. Nuestro caso fue atendido en primaria pero para acelerar las pruebas por la clínica neurológica se decide traslado a hospital.

Bibliografía

  1. Casas Parera I, Barreiro de Madariaga L, Carmona S, Rugilo C. Manual de Neurología.
  2. Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson JL, Loscalzo J, eds. Harrison principios de medicina interna 19ª ed. McGraw-Hill; 2015.

Comunicaciones disponibles de "Casos clínicos"

262/227. ONICOMICOSIS
262/309. TIMPANISMO
262/346. SÍNCOPE
262/362. PIE CAÍDO

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