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V Jornadas Residentes y Tutores SEMERGEN Casos clínicos
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V Jornadas Residentes y Tutores SEMERGEN
Salamanca, 09-11 Marzo 2017
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6. Casos clínicos
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262/200 - DERMATOLOGÍA EN ATENCIÓN PRIMARIA. ELEFANTIASIS NOSTRA VERRUCOSA

C. Navarro Torresa, B. Sánchez Castrob, J. Hernández Moratallac y M. Fuentes Jiménezd

aMédico Residente. Centro de Salud Nueva Andalucía. Almería. bMédico de Familia. Centro de Salud Bajo Andarax. Viator. Almería. cMédico Residente. Centro de Salud Virgen del Mar. Almería. dMédico de Familia. Centro de Salud San Isidro. Almería.

Descripción del caso: Historia clínica: paciente mujer de 66 años, con antecedentes de insuficiencia venosa crónica, úlceras venosas, linfedema, hipotiroidismo y obesidad. Presenta en miembros inferiores desde hace dos años, edema con hiperqueratosis, placas nodulopapilomatosas, y piel liquenificada bajo una zona eritematosa extendida desde rodillas a tobillos. El núcleo familiar está compuesto por la paciente y sus dos hijos. Hombre de 35 años con psoriasis. Mujer de 32 con déficit cognitivo.

Exploración y pruebas complementarias: Piel: en miembros inferiores desde hace dos años, edema con hiperqueratosis, placas nodulopapilomatosas, y piel liquenificada bajo una zona eritematosa extendida desde rodillas a tobillos. Resto de exploración dentro de la normalidad. Analítica: parámetros con valores dentro de la normalidad.

Juicio clínico: Elefantiasis nostra verrucosa.

Diagnóstico diferencial: Estasis venosa, lipedema, lipodermatoesclerosis, mixedema pretibial.

Comentario final: Tratamiento y planes de actuación: tratamiento antibiótico tópico e intravenoso, comprensión con vendaje tras limpieza exhaustiva de la zona y aplicación de agua oxigenada. Recomendable elevación de miembros. Evolución: tras dos meses con el tratamiento, y curas realizadas dos veces en semana por enfermería, la paciente mejora, con disminución del diámetro de piernas y aplanamiento de las placas y verrugas. Conclusiones: la elefantiasis nostra verrucosa es una manifestación poco frecuente causada por un linfedema crónico obstructivo, que puede ser tanto congénito o secundario a infección no filariásica, cirugía, radioterapia, traumatismo, neoplasia, obesidad, hipertensión portal o insuficiencia cardiaca congestiva. También se le incluye dentro de las dermatopatías tiroideas. Clínicamente podemos identificarla como tumefacción y fibrosis de las extremidades, y manifestaciones cutáneas como son hiperqueratosis, papilomatosis y lesiones verrugosas.

Bibliografía

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Comunicaciones disponibles de "Casos clínicos"

262/227. ONICOMICOSIS
262/309. TIMPANISMO
262/346. SÍNCOPE
262/362. PIE CAÍDO

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