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40.º Congreso Nacional SEMERGEN Digestivo
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40.º Congreso Nacional SEMERGEN
Palma, 17-20 Octubre 2018
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159. Digestivo
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347/1134 - NO ES UNA SIMPLE COLEDOCOLITIASIS

M. Ramos Oñatea, J. Capellades I Llopartb, E. Sáiz Yoldic y C. Laguna Cárdenasd

aMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Dávila. Santander. bMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Sardinero. Santander. cMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Cazoña. Santander. dMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Puerto Chico. Santander.

Descripción del caso: Mujer de 74 años, sin antecedentes personales, refiere dolor mesogástrico desencadenado tras realizar una comida copiosa hace 2 semanas persistiendo la molestia los días posteriores con empeoramiento tras las ingestas, asociando prurito y aumento del número deposicional. Niega fiebre. A la exploración física, normal se solicita analítica con enzimas hepáticas y se pauta omeprazol 20 mg cada 12 horas y antihistamínico y se cita en una semana. Al cabo de una semana, acude con ictericia cutáneo-mucosa, refiriendo acolia y coluria. En analítica destaca colestasis por lo que se deriva a urgencias.

Exploración y pruebas complementarias: Tª 36,7 oC, TA: 233/97, FC 50 lpm, FR 15 rpm. Exploración física normal. Abdomen anodino. Analítica sanguínea: glucosa 98, urea 31, creatinina 0,66, Bi total 8,5, AST 332, ALT 753, GGT 663, FA 703, amilasa 65, NA 141, K 4,3, Cl 104, PCR 1,6 FG 87. Coagulación: TP 78%, INR 1,17. Hemograma: leucocitos 8.000, Hb 11,9, plaquetas 271.000. Orina: normal.

Orientación diagnóstica: Nos encontramos ante un caso de colestasis, de inicio agudo y brusco en una paciente sin antecedentes personales y afebril, por lo que estamos ante una obstrucción de la vía biliar, probablemente litiásica.

Diagnóstico diferencial: Inicio ictericia brusco y progresivo: hepatitis agudas. Oscilante: coledocolitiasis. Progresión rápida: neo cabeza páncreas. Progresión lenta: colestasis crónicas.

Comentario final: La colestasis es un síndrome clínico y bioquímico caracterizado por prurito, ictericia y elevación de la FA, secundario a un trastorno excretor de la bilis y aniones orgánicos. Según el lugar de la alteración se clasifica en intrahepática o extrahepática. Dada la ausencia de datos de alarma, se enfocó como una posible gastritis. Tras la analítica y dada la rapidez de instauración del cuadro, se deriva a urgencias. Tras una ecografía con diagnóstico de coledocolitiasis y colelitiasis. Se solicita CPRE, con diagnóstico de estenosis de la vía biliar de aspecto maligno.

Bibliografía

  1. Parés A, Rodés J. Colestasis. En: Vilardell F, et al., eds. Enfermedades Digestivas. Madrid: Jarpyo, 1998; p. 1995-2007.
  2. Casado Vicente V, Calero Muñoz S, Cordón Granados F, et al. Tratado de Medicina de Familia y Comunitaria, 2ª ed. Barcelona: semFYC-Panamericana, 2012.

Palabras clave: Dolor abdominal. Ictericia. Prurito.

Comunicaciones disponibles de "Digestivo"

347/2188. HEPATITIS

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