159 - REGISTRO EUROPEO DEL MANEJO DE H. PYLORI (HP-EUREG): ANÁLISIS DE LA SEGURIDAD DE LOS TRATAMIENTOS EN MÁS DE 20.000 PACIENTES
1Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario de La Princesa, IIS-IP, Universidad Autónoma de Madrid y CIBEREHD, Madrid. 2Department of Gastroenterology, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas (Lituania). 3Gastroenterology Unit, AM DC Rogaska, Rogaska Slatina (Eslovenia). 4Internal Diseases Department No.1, National Medical University named after O.O. Bogomolets, Kyiv (Ucrania). 5Department of pancreatobiliary and upper GI diseases, Moscow Clinical Scientific Center, Moscow (Federación Rusa). 6Institute of Clinical and Preventive Medicine & Faculty of Medicine, University of Latvia, Riga (Letonia). 7Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, and Ipatimup - Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto, Porto (Portugal). 8Gastroenterology Unit, Henry Dunant Hospital, Athens (Grecia). 9Gastroenterology Unit, Ferencváros Policlinic, Budapest (Hungría). 10Dokuz Eylul University School of Medicine, Izmir (Turquía). 11Gastroenterology Unit, University of Leeds, Leeds (Reino Unido). 12Medical Department, Central Hospital Ostfold, Fredrikstad (Noruega). 13Laboratoire de Bactériologie, Hôpital Pellegrin, Bordeaux Cedex (Francia). 14Trinity College Dublin-Faculty of Health Sciences, Trinity College Dublin; Dublin/IE, Faculty of Health Sciences, Dublin (Irlanda).
Introducción: Se desconoce el perfil de seguridad de los distintos tratamientos erradicadores en el manejo de la infección por Helicobacter pylori y en qué medida los efectos adversos pueden influir en el cumplimiento terapéutico.
Objetivos: Evaluar la frecuencia de efectos adversos, el tipo, la intensidad y la duración en los tratamientos más frecuentemente utilizados en el Registro Europeo de H. pylori (Hp-EuReg).
Métodos: Registro sistemático, prospectivo (Hp-EuReg) de la práctica clínica de los gastroenterólogos europeos (27 países) sobre el manejo de la infección por H. pylori y su tratamiento. Los datos se registraron en un e-CRD en AEG-REDCap. Extracción y análisis hasta junio 2019. Se excluyeron aquellos tratamientos administrados junto con prebióticos o probióticos. Todos los datos fueron sujetos a control de calidad, y se excluyeron aquellos casos en seguimiento.
Resultados: Los diferentes tratamientos utilizados en 22,492 pacientes causaron al menos un efecto adverso en el 22% de los casos (tabla), y en el 0,4% fueron graves, siendo la terapia cuádruple clásica con bismuto la peor tolerada (37% de efectos adversos). La disgeusia (7%), diarrea (7%) y el dolor abdominal (4%) fueron los efectos adversos más frecuentes. La mayoría de los efectos adversos fueron de intensidad leve (63%), con una duración media de 7,3 días. La tasa de cumplimiento del tratamiento fue del 97%, y en el 6,3% de los casos la medicación se suspendió debido a los efectos adversos.
Conclusiones: Los efectos adversos del tratamiento erradicador de H. pylori son muy frecuentes, aunque habitualmente leves y de duración limitada. Su aparición no interfiere de forma relevante en el cumplimiento del tratamiento.
