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XXI Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología Enfermedad inflamatoria intestinal
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XXI Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 14-16 Marzo 2018
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13. Enfermedad inflamatoria intestinal
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P-88 - ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL DE DEBUT TARDÍO: ESTUDIO DESCRIPTIVO RETROSPECTIVO EN 2 HOSPITALES DE DIFERENTE COMPLEJIDAD EN EL AREA DE GIRONA

J.O. Miquel-Cusachs1, L. Gutiérrez Prat1, L. Peries Reverter1, M. Albert Carrasco1, D. Busquets Casals1, M. Sàbat Mir2 y X. Aldeguer Manté1,2

1Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario. Dr. Trueta, Girona. 2Servicio de Aparato digestivo, Institut d'Assistència Sanitària, Salt.

Introducción: Se acepta como > 60 años como el límite de edad para definir el debut tardío en la enfermedad inflamatoria intestinal en edad avanzada (EIIa). La EIIa, respecto paciente jóvenes, suele tener curso moderado, con menores opciones terapéuticas por comorbilidades, interacciones farmacológicas y la edad. Se ha realizado un estudio descriptivo retrospectivo en 2 hospitales de diferente complejidad (hospital de referencia y comarcal).

Métodos: Se han identificado 66 casos (20 de enfermedad de Crohn (EC) y 46 de colitis ulcerosa (CU)), con criterios diagnósticos (Dx) habituales, des de 1998 hasta 12/2016. La búsqueda de casos se ha realizado con la historia clínica y un registro propio de pacientes.

Resultados: La edad media al Dx es 67 años (intervalo 83-61), con seguimiento medio de 8,65 años (intervalo 29-1). El intervalo medio entre inicio de síntomas y dx es 7 meses (intervalo 24-1). El 51,52% son hombres. Se han registrado 2 decesos en relación a EIIa. La clínica al debut más frecuente es hemorragia digestiva baja (n = 37, 50,06%) y diarrea (N = 48, 72,72%) (tabla 1). La CU al debut, el 82,6% presentaban proctitis y colitis izquierda (tabla 2). La EC al debut presentaba patrón inflamatorio y de localización colonia (L2) (60%) (tabla 3). El fármaco más utilizado en el debut es la 5-ASA (54,54%). Un 57,57% usaron alguna vez corticoides sistémicos, respecto 37,87% de inmunomoduladores y 25,75% de biológicos (tabla 4). Al finalizar el seguimiento, el 39,34% de pacientes no recibían tratamiento específico. Las comorbilidades más frecuentes fueron HTA (43,44%) y DLP (31,3%). Se diagnosticaron 17 neoplasias (25,25%) y 9 eventos trombóticos graves.

Tabla 1

Clínica al diagnóstico

Clínica al seguimiento

Fístula

7 (10,6%)

5 (7,57%)

Manifestaciones extraintestinales

7 (10,6%)

4 (6,06%)

Hemorragia digestiva baja (HDB)

37 (50,06%)

12 (18,18%)

Diarrea

47 (72,72%)

21 (31,81%)

Fiebre

9 (13,63%)

4 (6,06%)

Pérdida de peso

19 (28,78%)

5 (7,57%)

Dolor

29 (43,94%)

10 (15,25%)

 

Tabla 2

Colitis ulcerosa

Extensión al diagnóstico

Extensión al seguimiento

Proctitis (E1)

17 (36,94%)

13 (28,62%)

Izquierdo (E2)

21 (45,64%)

8 (17,39%)

Extensa (E3)

8 (17,34%)

16 (34,78%)

 

Tabla 3

Enfermedad de Crohn

Clasificación DX

Clasificación al seguimiento

B1

12 (60%)

10 (50%)

B2 estenosado

5 (25%)

5 (25%)

B3 fistulizante

3 (15%)

5 (25%)

L1 (ileal)

5 (25%)

6 (30%)

L2 (colónica)

10 (50%)

8 (40%)

L3 (ileocólica)

5 (25%)

6 (30%)

Perianal

4 (10%)

4 (10%)

 

Tabla 4. Tratamiento a lo largo del seguimiento

Salicilatos

Corticosteroides

Inmunomoduladores

Biológicos

IQ

Oral N = 44 (66,66%)

N = 38 (57,57%)

N = 25 (37,87%)

N = 17 (25,75%)

16 (24,24%)

Tópico N = 41 (62,12%)

22 AZA

7 pac > 1 biológico

5 (fistulotomía

Al debut N = 36 (54,54%)

3 MTX

10 (sólo 1 biológico)

   

IFX 15

   

ADA 6

   

VDZ 5

GLM 2

Conclusiones: Se detectaron 25,25% de neoplasias durante el seguimiento. Los fármacos más utilizados son 5-ASA (54,54%) y los corticoides sistémicos (57,57%) por solo 25,25% de biológicos. La localización más frecuente en CU es distal y en EC colónica. Hay poca progresión temporal de la enfermedad.

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