283/18 - SERÁ GRIPE, ¿VERDAD DOCTOR?
aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Lorca Sur La Viña. Murcia. bMédico Residente. Centro de Salud Lorca Sur. Murcia. cMédico Residente de 4º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Lorca Sur. Murcia. dMédico Residente de 1er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Lorca Sur. Murcia. eMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Ribera del Muelle. Puerto Real. Cádiz.
Descripción del caso: Mujer de 70 años, que consulta en Servicio de Urgencias refiriendo tos con expectoración blanquecina escasa desde hace 3 días, presentando en las últimas 48 horas sensación distérmica no termometrada, acompañada de malestar general, con poliartralgias y cefalea. Refiere además dolor costal derecho de 48 horas de evolución, empeorando con la inspiración profunda, la tos y el movimiento y mejorando parcialmente en reposo. Niega disnea. Antecedentes médicos: alérgica a AINES, acido acetil salicílico y pirazolonas. No presenta factores de riesgo cardiovascular. Antecedentes quirúrgicos: Discectomía cervical C5-C6 en 2014. Fractura pertrocantérea fémur izquierdo (julio 2016). Tratamiento: pantoprazol 40 mg 1-0-0, gabapentina 300 mg 1-1-1
Exploración y pruebas complementarias: Buen estado general. Consciente y orientada en tiempo, espacio y persona. Normocoloreada y normohidratada. Eupneica en reposo a 20 respiraciones por minuto. Tª 38,1 oC. PA 135/85 mmHg. Pulso 90 lpm. Saturación O2 aire ambiente 96%. No aumento de presión venosa yugular. Auscultación cardíaca: rítmico, sin soplos audibles. Auscultación pulmonar: buen murmullo vesicular, sin sobreagregados ni zonas de hipofonesis. MMII: No edemas. No signos de insuficiencia venosa crónica. Pulsos femorales y pedios presentes y simétricos. Rx tórax PA: cardiomegalia. Refuerzo vascular pulmonar central. Senos costofrénicos no pinzados. EKG: ritmo sinusal 90 lpm. PR < 0,2 seg. QRS estrecho. Imagen S1Q3T3. No desnivelaciones del segmento ST. Analítica: creatinina 0,71 mg/dL; PCR 111,5 mg/L; INR 1,06; dímero D 1.492 ng/mL; Hb 14,3 g/dL. Leucocitos 14,30. Neutrófilos 10,9, monocitos 1,4. Gasometría arterial: pH 7,44. pCO2 34 mmHg. pO2 64 mmHg. Sat O2 95%. Angio-TAC torácico: Imagen de defecto de llenado que ocupa parcialmente la rama principal derecha de la arteria pulmonar y se extiende hacia rama de lóbulo superior derecho. En principal izquierda defecto de llenado que se extiendo parcialmente hacia ramas de lóbulo inferior izquierdo y língula.
Juicio clínico: Tromboembolismo pulmonar bilateral.
Diagnóstico diferencial: Pericarditis, síndrome coronario agudo, taponamiento cardiaco, pleuritis, neumonía, neumotórax, insuficiencia cardíaca congestiva.
Comentario final: Es importante una correcta anamnesis del paciente ya que lo que en un principio parecía una infección respiratoria de vías bajas, escondía un tromboembolismo pulmonar bilateral.
Bibliografía
- Goldhaber SZ. Pulmonary embolism. Lancet. 2004;363:1295-305.
- Guía de práctica clínica de la ESC 2014 sobre el diagnóstico y el tratamiento de la embolia pulmonar aguda. Rev Esp Cardiol. 2015;68(1):64.