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39º Congreso Nacional SEMERGEN Atención a pacientes con problemas musculoesqueléticos
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39º Congreso Nacional SEMERGEN
Granada, 25-28 Octubre 2017
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49. Atención a pacientes con problemas musculoesqueléticos
Texto completo

242/2995 - DERMATOMIOSITIS SIN AFECTACIÓN MUSCULAR

M. Grande Grandea, M. Domínguez Mosquerab, V. Santos Urrutiac, E. Bengochea Botínd, Á. Peña Irúne y S. Pardo del Olmo Saizf

aMédico de Familia. Centro de Salud Bajo Pas. Renedo. Cantabria. bMédico de Familia. Centro de Salud Pisueña-Selaya. Cantabria. cMédico de Familia. Centro de Salud de Linares. Jaén. dMédico de Familia. Centro de Salud Camargo Costa. Maliaño. Cantabria. eMédico de Familia. Centro de Salud Santoña. Cantabria. fMédico de Familia. Centro de Salud La Marina. Santander. Cantabria.

Descripción del caso: Varón de 67 años de edad, con antecedente personal de neoplasia de próstata, qua acude a consulta por eritema palpebral bilateral, lesiones eritematosas en el dorso de ambas manos, y eritema periungueal doloroso. No artralgias ni debilidad muscular acompañante.

Exploración y pruebas complementarias: Se solicita analítica destacando anticuerpos antinucleares (ANAs) a título 1/1.240. Electromiograma, sin datos de miopatía. Resonancia magnética nuclear de músculo, sin datos de miositis. Biopsia de músculo normal. Biopsia de lesiones cutáneas: hiperqueratosis ortoqueratósica. TAC abdominal: lesión ocupante de espacio en lóbulo hepático derecho sugestivo de metástasis. Gammagrafía ósea: hipercaptación a nivel de la 10 vértebra torácica.

Juicio clínico: Dermatomiositis.

Diagnóstico diferencial: Lupus eritematoso sistémico. Parapsoriasis. Síndrome de CREST.

Comentario final: La dermatomiositis es una enfermedad del tejido conectivo en cuya etiología se han implicado numerosos factores. Recientemente, se ha aceptado la existencia de un subtipo de dermatomiositis denominado amiopática, cuyas manifestaciones cutáneas son indistinguibles de las que aparecen en la forma clásica de la enfermedad y que, sin embargo, difiere de ésta en la ausencia inicial de hallazgos clínicos de afectación muscular.

Bibliografía

  1. Hengstman GJ, Ter Laak HJ, Vree Egberts WT, Lundberg, IE, Moutspoulos HM, Vencousky J, et al. Anti- signal recognition particle autoantibodies: Market of a necrositing miopathy Ann Rheum Dis. 2006;65:1635-8.
  2. Gerami P, Schope JM, McDonald L, Kim AY, Koh YH, Lee HJ, et al. A systematic review of adult- ouset clinically amyopathic dermatomyositis. A missing link within the spectrum of the idiopathic inflamatory myopathies. J Am Acad Dermatol. 2006;54:597-613.

Palabras clave: Dermatomiositis. Neoplasia asociada a miositis.

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