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XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes TRATAMIENTO DE LA DIABETES
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XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes
Barcelona, 05-07 Abril 2017
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23. TRATAMIENTO DE LA DIABETES
Texto completo

P-152 - OPTIMIZACIÓN CON DAPAGLIFLOZINA: PACIENTES CANDIDATOS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA

C. Hernández García, M. Molina Vega, A. Muñoz Garach, C. Díaz Perdigones, M. Damas Fuentes, J.C. Fernández García y F. Tinahones Madueño

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

Objetivos: Analizar el efecto de la adicción de dapaglifozina en el tratamiento de pacientes con DM2 con mal control metabólico sobre la población atendida en una consulta de Endocrinología.

Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo donde se analizan datos demográficos y clínico-analíticos de pacientes diagnosticados de diabetes mellitus tipo 2 con mal control metabólico, que iniciaron tratamiento con dapagliflozina. Se recogen datos en el momento basal, a los 6 meses y al año del inicio del tratamiento.

Resultados: Se obtuvieron 57 pacientes, 52,6% varones, con edad media 58,5 ± 11,2 años y tiempo de evolución DM2 12,3 ± 9,2 años. El 75,4% presenta dislipemia, 70,2% hipertensión arterial y como complicaciones: 15,8% ECV, 15,8% retinopatía y 15,8% nefropatía. El tratamiento en el momento basal: 22,8% sólo ADO, 21,1% sólo insulina, 45,6% ADO+insulina, 10,5% ADO+aGLP1 y 12,3% ADO+insulina+aGLP1. Del 68,4% insulinizados: 29,8% sólo insulina basal, 21,1% mezclas y 17,5% pauta bolo-basal. Del 79,2% con ADO: 54,4% sólo 1 ADO, 21,1% 2 y 5,3% 3 (66,7% con metformina, 14% con sulfonilureas, 31,6% con iDPP4). En la tabla se comparan diferentes parámetros clínico-analíticos en tres momentos evaluados. Obtenemos disminución significativa a los 4-6 meses de glucemia basal (42,8 ± 27,6 mg/dl), HbA1c (1,3 ± 0,27%), peso (1,5 ± 6,5 kg) y de la dosis total de insulina (4,3 ± 4,4 UI), manteniéndose al año del tratamiento. Se observa mejoría del perfil lipídico y disminución de los pacientes que presentan microalbuminuria sin alcanzar la significación estadística. Se produjo la suspensión del fármaco en 5,3% de los pacientes.

Al inicio

4-6 meses

9-12 meses (61,4%).

p

Glucemia basal

180,2 ± 86,3 mg/dl

137,4 ± 58,7 mg/dl

133,7 ± 49,1 mg/dl

0,000

HbA1c

8,7 ± 1,67%

7,4 ± 1,4%

7,36 ± 1,28%

0,000

Peso

92,9 ± 21,9 Kg

91,4 ± 24,3 Kg

90,09 ± 19,6 Kg

0,002

Microalbuminuria (> 30 mg/g)

17,5%

14,03%

7,02%

0,78

Triglicéridos

211,1 ± 168,6 mg/dl

183,5 ± 152,9 mg/dl

180,2 ± 118,3 mg/dl

0,089

c-LDL

100,8 ± 40,8 mg/dl

93 ± 32,6 mg/dl

99,8 ± 36,63 mg/dl

0,265

Dosis total de insulina

36,7 ± 35,36 UI

32,4 ± 30,9 UI

23,7 ± 32,7 UI

0,014

Conclusiones: Dapaglifozina se presenta como opción de tratamiento en pacientes con DM2 de larga evolución, alto riesgo cardiovascular e inadecuado control metabólico a pesar de varios fármacos y alto porcentaje de insulinización. Produce mejora significativa del control glucémico, facilitando la pérdida ponderal y la reducción de la dosis de insulina, efectos mantenidos a largo plazo y con escasos efectos adversos.

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