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Neurology perspectives LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Neurooncología II
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LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Sevilla, 18 - 22 November 2025
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Communication
36. Neurooncología II
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22679 - ¿ENCEFALITIS VIRAL O ICANS? DESAFÍO DIAGNÓSTICO TRAS LA TERAPIA CON CÉLULAS CAR-T

Fonseca Pérez, E.1; Cabrera-Maqueda, J.1; Hernández Chamorro, F.2; Alaña, M.3; Martínez, N.4; Alba, M.1; Guerra, V.5; Guasp, M.1; Marcos, M.6; Armangué, T.7; Delgado, J.4; Martínez-Hernández, E.1; Blanco, Y.1

1Servicio de Neuroinmunología Clínica. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 2Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío; 3Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca; 4Servicio de Hematología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 5Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 6Servicio de Microbiología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 7Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan de Déu.

Objetivos: Describir las características clínico-radiológicas, de tratamiento y evolución de pacientes con encefalitis por VHH6 (VHH6e) tras terapia CAR-T.

Material y métodos: Revisión retrospectiva de la cohorte multicéntrica Neuro-CART-Spain, de pacientes tratados con CAR-T-anti-CD19 en España. Se identificaron aquellos con VHH6e confirmada mediante PCR positiva en LCR.

Resultados: De 600 pacientes incluidos (2019-2024), 5 (1%) desarrollaron VHH6e. Cuatro eran hombres (80%), mediana de edad 49 años (RIC: 32-69). Todos diagnosticados de linfoma B, tratado con 3 líneas previas (rango: 2-4); ninguno había recibido trasplante alogénico ni presentaba afectación de SNC. Tres pacientes (60%) recibieron axi-cel y dos (40%) tisa-cel. Cuatro (80%) presentaban linfopenia grave pre-CAR-T. Todos desarrollaron encefalopatía (100%) seguido de alteración del lenguaje (60%), delirios/alucinaciones (60%), fiebre (60%), agitación (40%), temblor y crisis epilépticas (20%). El LCR fue inflamatorio en 3 (60%; mediana de 11 células, RIC: 3-73). En 3 pacientes se realizó RM cerebral: dos mostraron afectación límbica bilateral y una fue normal. El diagnóstico se confirmó a los 19 días posinfusión (RIC: 13-49). Inicialmente, el cuadro se interpretó como ICANS en 1 paciente (20%) y como recaída de ICANS en 2 (40%); la falta de respuesta al tratamiento inmunosupresor motivó estudios adicionales. Todos recibieron antivirales. Tras una mediana de seguimiento de 6 meses (RIC: 3-25), 2 (40%) presentaron secuelas neurológicas (mRS 4-5) y 3 (60%) recuperaron completamente.

Conclusión: La VHH6e tras la terapia CART-T fue infrecuente y la presentación clínica parecida al ICANS, pudiendo llevar a secuelas neurológicas graves. La ausencia de respuesta a inmunoterapia hizo sospechar la etiología infecciosa.

Communications of "Neurooncología II"

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