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Neurology perspectives LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Neurooncología II
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LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Sevilla, 18 - 22 November 2025
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Communication
36. Neurooncología II
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22814 - CARACTERIZACIÓN NEUROLÓGICA Y RADIOLÓGICA DEL SÍNDROME DE NEUROTOXICIDAD ASOCIADO A CÉLULAS INMUNOEFECTORAS TRAS LA TERAPIA CON LINFOCITOS CAR-T ANTI-CD19 EN UN CENTRO DE REFERENCIA

Boy García, B.1; Grávalos, M.1; Vilaseca, A.1; Zabalza, A.1; Camarillas, S.2; Feijoo, S.2; Carpio, C.2; Sánchez, M.2; Barba, P.2; Tintoré, M.1; Montalban, X.1; Iacoboni, G.2; Ariño, H.1

1Cemcat. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d’Hebron; 2Servicio de Hematología. Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Objetivos: El síndrome de neurotoxicidad asociado a células inmunoefectoras (ICANS) tras CAR-T sigue escasamente perfilado en clínica y neuroimagen. En nuestra cohorte detallamos la semiología neurológica, los hallazgos radiológicos y la discapacidad residual tras la fase aguda.

Material y métodos: Se revisaron retrospectivamente los ICANS de una cohorte tratada con CAR-T anti-CD19 (julio de 2018-diciembre de 2024). Se recopilaron datos clínicos, hallazgos de RM y evolución. La gravedad aguda se puntuó con CASE y ASTCT; la discapacidad final, con CASE y mRS. Se efectuó análisis descriptivo y regresión para identificar variables asociadas al pronóstico funcional.

Resultados: Noventa y tres pacientes desarrollaron ICANS de cualquier grado (linfoma no-Hodgkin, n = 87; leucemia linfoblástica aguda, n = 6). Diez pacientes (12,2%) tenían mRS ≥ 2 antes del CAR-T. Los síntomas surgieron a los 6 días (mediana). En el pico, medianas de ICE 6 (RIC = 6) y CASE 3 (RIC = 4); 22 casos (23,7%) fueron ICANS grado ≥ 3. Todos presentaron encefalopatía, acompañada de temblor (57,0%), trastorno del lenguaje (51,6%), disminución de conciencia (24,7%) y crisis epilépticas (4,4%). Respecto a los hallazgos de 62 RM, 16 (25,8%) mostraron realce meníngeo (n = 8), lesiones hiperintensas en sustancia blanca (n = 6) o microhemorragias agudas (n = 2). Tras mediana de seguimiento de 157 días poshospitalización (n = 84), 21 pacientes (25,0%) presentaban discapacidad (mRS ≥ 2) y 25 (35,2%) persistían síntomas. El pronóstico funcional se asoció a la gravedad del ICANS y al mRS basal; no a hallazgos radiológicos.

Conclusión: Un 25% de pacientes con ICANS presentan alguna limitación funcional tras la terapia CAR-T, principalmente asociado a la gravedad del ICANS y el estado basal previo, sin asociarse a lesiones en la RM.

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