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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Aparato digestivo
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 26 Octubre - 29 Junio 2016
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Comunicación
246. Área Aparato digestivo
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212/1674 - A raíz de un caso de hipertransaminasemia con patrón de colestasis

T. Martín Gonzáleza, N. García Varelaa, S. Castro Bañaa, O. Rego Ojeab, B. Capeáns Gonzálezc, A. Losada Zapaterod, A. Colmeiro Corrale y P. Taboada Santomild

aMédico de Familia; bMédico Residente Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de Vite. Santiago de Compostela. cMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Saúde Arzúa. A Coruña. dMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Concepción Arenal. Santiago de Compostela. eMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de Fontiñas. Santiago de Compostela.

Descripción del caso: Paciente de 67 años que acude a su médico de Atención Primaria para control analítico por presentar factores de riesgo cardiovasculares. No refiere sintomatología alguna, no pérdida de peso. Hábito intestinal conservado. Antecedentes personales: No alergias medicamentosas conocidas, hipertensión arterial, hiperlipemia y glaucoma. A tratamiento con latanoprost colirio cada 24 horas y combinación fija de AAS 100 mg, atorvastatina 20 mg y ramipril 10 mg cada 24 horas.

Exploración y pruebas complementarias: Buen estado general. Normocoloreado. TA 118/78 mmHg. FC 92 lpm. Auscultación cardiopulmonar: ruidos cardiacos rítmicos, murmullo vesicular conservado. Abdomen: blando, depresible, no doloroso a la palpación. No signos de irritación peritoneal. No se palpan masas ni visceromegalias. Miembros inferiores: no edema. Analítica de sangre inicial: hemograma y coagulación sin hallazgos significativos. Bilirrubina total 1 mg/dL, GOT 22 UI/L, GPT 23 UI/L, GGT 378 UI/L, fosfatasa alcalina 350 UI/L. Serologías hepatitis: negativo. Sangre oculta en heces: negativo. Analítica de sangre (control 3 meses): GGT 341 UI/L, fosfatasa alcalina 288 UI/L. Ante la persistencia de hipertransaminasemia con patrón de colestasis se solicita ecografía abdominal e interconsulta al Servicio de Medicina Interna. Ecografía abdominal: Importante dilatación de la vía biliar intrahepática en LHI, segmento lateral, con alteración heterogénea de la ecogenicidad del parénquima hepático a ese nivel y posible atrofia local. Porta de calibre normal a nivel del hilio. No se logra una visualización adecuada de la zona posterior y perihiliar del LHI, por lo que no puede discriminarse con confianza la masa causante de la obstrucción, aunque el cuadro sugiere colangiocarcinoma como primera posibilidad.

Juicio clínico: Hipertransaminasemia con patrón de colestasis. Probable colangiocarcinoma intrahepático.

Diagnóstico diferencial: Lesiones ocupantes de espacio, procesos infiltrativos, obstrucción biliar, colangitis esclerosante primaria, cirrosis biliar primaria.

Comentario final: El paciente completó el estudio en el Servicio de Medicina Interna y se confirmó el diagnóstico de colangiocarcinoma intrahepático subsidiario de radioembolización que posteriormente fue realizada. Actualmente presenta estabilidad clínica y sin evidencia de progresión ni lesiones metastásicas en TC de control tres meses tras el diagnóstico.

Bibliografía

  1. Álvarez-Martínez H, Pérez-Campos E. El paciente con hipertransaminasemia. Rev Fac Med UNAM. 2005;48:58-65.
  2. de Groen PC, Gores GJ, LaRusso NF, et al. Biliary tract cancers. N Engl J Med. 1999;341:1368.
  3. Rafi S, Piduru SM, El-Rayes B, Kauh JS, Kooby DA, Sarmiento JM, Kim HS. Yttrium-90 radioembolization for unresectable standard-chemorefractory intrahepatic cholangiocarcinoma: survival, efficacy, and safety study. Cardiovasc Intervent Radiol. 2013;36:440-8.

Palabras clave: Hipertransaminasemia. Colestasis. Colangiocarcinoma.

Comunicaciones disponibles de "Área Aparato digestivo"

212/298. Anisakiasis

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