22598 - CARACTERIZACIÓN DE PACIENTES CON MIGRAÑA CON AURA Y AIT ATENDIDOS COMO CÓDIGO ICTUS CON ALTERACIONES EN TC PERFUSIÓN
1Servicio de Neurología. Hospital Universitario de La Princesa; 2Servicio de Neurología. Hospital Universitario de La Princesa. IIS-Princesa; 3Servicio de Radiología. Hospital Universitario de La Princesa; 4Servicio de Radiología. Hospital Universitario de La Princesa. IIS-Princesa; 5Servicio de Neurología e Inmunología. Hospital Universitario de La Princesa. IIS-Princesa. UAM.
Objetivos: El objetivo del presente estudio fue describir y comparar las alteraciones de la TC perfusión (TCP) en pacientes con diagnóstico de migraña con aura (MA) y ataque isquémico transitorio (AIT) evaluados como código ictus (CI).
Material y métodos: Realizamos un estudio observacional retrospectivo incluyendo pacientes atendidos como CI entre 2015 y 2025. Incluimos pacientes con diagnóstico final de MA y AIT, con alteraciones en la TCP. Se recogieron variables demográficas (edad, sexo), características clínicas (afasia, duración de síntomas) y marcadores bioquímicos (sodio, potasio, glucosa, creatinina), así como alteraciones en TCP según el territorio y patrón de alteración.
Resultados: De 5.513 códigos ictus revisados, se incluyeron 42 pacientes, 15 con MA y 27 con AIT. Los pacientes con MA eran significativamente más jóvenes (edad media 77 vs. 40 años; p < 0,001) y tenían menor prevalencia de factores de riesgo vasculares comparado con pacientes con AIT. Los pacientes con MA tenían con más frecuencia historia previa de migraña (73,3 vs. 7,41%; p < 0,001) y cefalea durante el episodio (80 vs. 0%; p < 0,001). Los niveles de potasio fueron significativamente más elevados en los pacientes AIT (p = 0,032). En cuanto a las alteraciones de la TCP los pacientes con AIT mostraron alteraciones correspondientes a territorios vasculares, así como mayor frecuencia de alteraciones del flujo sanguíneo cerebral (FSC) que los pacientes con MA (p < 0,05).
Conclusión: Los pacientes con migraña con aura y alteraciones en la TCP muestran características clínicas, analíticas y de neuroimagen diferenciales con respecto a pacientes con AIT, lo que podría ser útil en el diagnóstico diferencial de estas entidades. (JR23/00005; PI24/01085).



