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33 Congreso Nacional de la SERAM NEURORRADIOLOGÍA
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33 Congreso Nacional de la SERAM
Bilbao, 19-22 Mayo 2016
Listado de sesiones

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
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Comités del 33 Congreso de la SERAM

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  • Junta directiva de la filial de SERAM en Euskadi
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dra. Dña. Carmen Martínez Serrano
  • Dr. D. Javier Beltrán Latorre
  • Dr. D. Pablo Ros Riera

Miembros de honor

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Información general del congreso

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  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
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  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
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Programa científico

 

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Comunicación
157. NEURORRADIOLOGÍA
Texto completo

0 - LINFOMATOSIS CEREBRI MEDIANTE RM: ¿QUÉ DEBEMOS SABER? ¿CÓMO LA DIAGNOSTICAMOS?

L. Farràs Roca1, J.J. Sánchez Fernández1, P. Puyalto de Pablo2, M. Cos Domingo1, À. Camins Simón1 y C. Aguilera Grijalvo1

1Hospital de Bellvitge, Barcelona, España. 2Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, España.

Objetivo docente: Definir las principales características radiológicas mediante resonancia magnética (RM) de la linfomatosis cerebri (LC) que permitan al radiólogo incluir esta entidad en el diagnóstico diferencial de las enfermedades difusas de la sustancia blanca.

Revisión del tema: La LC es una forma infrecuente de linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC). Su presentación suele ser la de una lesión difusa que infiltra la sustancia blanca y que no realza tras la administración contraste. Clínicamente, se presenta como una demencia progresiva e inestabilidad de la marcha. Se describen los hallazgos radiológicos típicos de una serie de 9 pacientes con LC confirmados mediante biopsia estereotáxica. La hiperseñal en T2 de ambos hemisferios causada por la infiltración difusa de la sustancia blanca por células linfoides constituye uno de los hallazgos en RM más típicos de la LC. Más de la mitad (66,7%) de los casos mostraron restricción en la difusión y afectación infratentorial (55%). La RM de médula espinal fue realizada en 6 pacientes, mostrando afectación en 4 de ellos. La espectroscopia se realizó en cinco pacientes, que mostró picos de colina en 4, de lactato en 2 y de lípidos en 1 paciente.

Conclusiones: La LC es una rara entidad que se presenta como una leucoencefalopatía difusa bilateral sin captación de contraste, restricción de la difusión y afectación infratentorial. El diagnóstico debe ser considerado ante un cuadro de demencia subcortical progresiva.

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