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33 Congreso Nacional de la SERAM NEURORRADIOLOGÍA
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33 Congreso Nacional de la SERAM
Bilbao, 19-22 Mayo 2016
Listado de sesiones

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
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Comités del 33 Congreso de la SERAM

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  • Comité científico del 33 Congreso de la SERAM
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  • Junta directiva de la filial de SERAM en Euskadi
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dra. Dña. Carmen Martínez Serrano
  • Dr. D. Javier Beltrán Latorre
  • Dr. D. Pablo Ros Riera

Miembros de honor

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  • Prof. Eric J. Stern

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Información general del congreso

  • Fechas del congreso
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  • Página web del congreso
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  • Inscripción
  • Horario del congreso
  • Secretaría Técnica y entrega de documentación
  • Normas para ponentes
  • Normas para trabajos libres
  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
  • Premios del congreso
  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
  • Medios de transporte

Programa científico

 

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Comunicación
157. NEURORRADIOLOGÍA
Texto completo

0 - Encefalocele Temporal Espontáneo: Como causa de crisis epiléptica

C. Zevallos Maldonado1, L. Abenza Oliva2, C.M. Alemán Navarro2, C. Alcántara Zafra2, L. Sánchez Alonso2 y A. Puertas Sales2

1Hospital Universitario Los Arcos del Mar Menor, Murcia, España. 2Hospital General Universitario Reina Sofía, Murcia, España.

Objetivo docente: Reconocer los hallazgos radiológicos asociados al encefalocele temporal espontáneo.

Revisión del tema: El encéfalo/meningoencefalocele temporal espontáneo es una herniación del parénquima cerebral por un defecto óseo y/o meníngeo de la fosa craneal media. Es una entidad rara, reconocida como causa infrecuente de epilepsia del lóbulo temporal (ELT). Hay 5 tipos según la clasificación de Wilkins y Radtke, con manifestaciones clínicas distintas. Encefalocele temporal lateral (defecto en el pterión/asterión/bóveda craneal): masa blanda en el margen lateral de la cabeza presente desde la niñez. Encefalocele anteroinferior/transalar (defecto en la porción antero-inferior de la fosa media): crisis parciales simples o complejas medicamente intratables. Mayoritariamente en mujeres. Encefalocele temporal postero-inferior (defecto en el tegmen tympani): sitio más frecuente de los encefaloceles temporales. Otorrea, perdida de la audición, infecciones recurrentes del oído medio, ELT refractaria. Encefalocele anterior esfeno-orbital/orbital posterior (defecto en la fosa media anterior): agrandamiento orbitario, exoftalmos. encefalocele antero-medial (defecto en la pared antero-medial de la fosa media): rinorrea. Para su diagnóstico se debe realizar una RM de alta resolución en planos coronales y sagitales con un Protocolo de Epilepsia. Así como una TC de alta resolución para detectar el defecto óseo. El video-electroencefalograma detecta descargas epileptiformes de la región temporal. El tratamiento de elección es quirúrgico, siendo su abordaje dependiente del sitio, tamaño y clínica del encefalocele.

Conclusiones: El diagnostico temprano de esta entidad poco frecuente, previene cuadros clínicos graves, por lo que identificar las alteraciones radiológicas asociadas es indispensable, lo que permitirá un tratamiento precoz y adecuado de esta entidad.

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