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33 Congreso Nacional de la SERAM MUSCULOESQUELÉTICO
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33 Congreso Nacional de la SERAM
Bilbao, 19-22 Mayo 2016
Listado de sesiones

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
  • Carta de la Presidente del Comité Científico
  • Carta del Presidente del Comité Organizador Local

Comités del 33 Congreso de la SERAM

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  • Comité organizador del 33 Congreso de la SERAM
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  • Comité científico del 33 Congreso de la SERAM
  • Subcomités científicos del 33 Congreso de la SERAM
  • SERAM - Filial de la SERAM en Euskadi. Junta directiva SERAM
  • Junta directiva de la filial de SERAM en Euskadi
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dra. Dña. Carmen Martínez Serrano
  • Dr. D. Javier Beltrán Latorre
  • Dr. D. Pablo Ros Riera

Miembros de honor

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  • Prof. Paul M. Parizel
  • Prof. Eric J. Stern

Sistema de acreditación

Información general del congreso

  • Fechas del congreso
  • Sede del congreso
  • Página web del congreso
  • Secretaría Científica y Técnica
  • Inscripción
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  • Secretaría Técnica y entrega de documentación
  • Normas para ponentes
  • Normas para trabajos libres
  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
  • Premios del congreso
  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
  • Medios de transporte

Programa científico

 

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Comunicación
155. MUSCULOESQUELÉTICO
Texto completo

0 - Tumor fibroso solitario extrapleural: "ni tan raro, ni tan bueno"

J.A. López García1, C.N. Pérez Brito1, C.N. Hernández León2 y J. Cruz Jurado3

1IMETISA-CHUC, La Laguna, España. 2Anatomía Patológica; 3Oncología Médica, CHUC, La Laguna, España.

Objetivos: Describir las características del tumor fibroso solitario extrapleural (TFSE) en las diferentes técnicas de imagen e identificar aquellos hallazgos que nos pueden ayudar a su diagnóstico.

Material y métodos: Revisamos todos los TFSE confirmados anatomopatológicamente en nuestro hospital en los últimos 10 años. Encontramos 13 casos: 7 en varones y 6 en mujeres, con una edad comprendida entre los 19 años y los 75, edad media de 46.

Resultados: Presentamos un caso orbitario, retroperitoneal, cuello, suprarrenal, paravesical, vestíbulo nasal, dos en el tejido celular subcutáneo (pierna y sien), dos meníngeos (craneal: occipital y en canal raquídeo dorsal) y tres musculares (glúteo, pierna y antebrazo). El tamaño osciló de 1,6 cm a 15,6 cm, media de 5,8. La anatomía patológica confirmó 11 TFSE típicos (85%) y 2 malignos (15%); de los cuales una paciente falleció por diseminación metastásica.

Conclusiones: El TFSE es una neoplasia mesenquimal, ubicua, incluida dentro de los sarcomas de partes blandas, de comportamiento generalmente benigno, aunque en un 20% puede recurrir localmente o a distancia. Habitualmente asintomáticos. Son masas bien definidas e hipervascularizadas, de lento crecimiento. Tienen ecogenicidad mixta y flujo interno en el Doppler. TC: atenuación heterogénea. RM: señal heterogénea en T2. Realce homogéneo o heterogéneo. Se presentan en adultos de mediana edad entre 45-50 años, sin diferencias de género. Pronóstico imprevisible, ya que pueden recurrir o metastatizar. Se recomienda escisión quirúrgica amplia y seguimiento clínico y radiológico a largo plazo en todos los casos. Diagnóstico diferencial con lesiones benignas: schwannomas, neurofibromas, histiocitoma fibroso benigno, miofibroblastoma, lipoma fusocelular y con lesiones malignas: metástasis, dermatofibrosarcoma protuberans, leiomiosarcoma y liposarcoma indiferenciado.

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