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Endocrinología, Diabetes y Nutrición XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes 09. OTROS
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XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes
Virtual, 16 - 18 junio 2021
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P-117 - INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO ANTIDIABÉTICO PREVIO AL INGRESO EN LA EVOLUCIÓN DE LA INFECCIÓN POR SARS-COV-2

A. Gutiérrez Hurtadoa, T. González Vidala, C. Alonso Felguerosoa,2, R. Rodríguez Escobedoa,2, F. García Urruzolaa, G. Martínez Tamésa y E. Delgado Álvareza,2,3

a
Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Central De Asturias. bGrupo de Investigación en Endocrinología, Nutrición, Diabetes y Obesidad, Instituto de Investigación del Principado de Asturias (ISPA). cFacultad de Medicina, Universidad de Oviedo.

Introducción: La diabetes mellitus se ha considerado uno de los factores de mal pronóstico en la infección por SARS-CoV-2, mientras que se ha sugerido que algunos antidiabéticos como la sitagliptina podrían reducir la mortalidad. El objetivo de este trabajo es analizar si el tratamiento antidiabético previo se relaciona con diferencias en mortalidad, ingreso en UCI o duración de la hospitalización.

Material y métodos: Se obtuvo el registro de pacientes mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 ingresados por COVID-19 en el Hospital Universitario Central de Asturias entre marzo y diciembre del 2020, con un total de 349 pacientes de los cuales 128 (36,68%) eran mujeres y 221 (63,32%) hombres. Se analizó la mortalidad o el ingreso en UCI de los pacientes en tratamiento con cada familia farmacológica en comparación con el resto de pacientes mediante el cálculo de odds ratio. Para comparar la estancia en UCI u hospitalización se empleó ANOVA. Significación estadística si p < 0,05. Estudio aprobado por el Comité de Ética e Investigación del Principado de Asturias.

Resultados: Media días hospitalización (total/UCI): insulina 15,37/23,33; metformina 14,73/17,52; iSGLT 16,44/16,83; iDPP4 13,44/21,38; sitagliptina 13,74/22,5; aGLP1 18,94/19,8; glinidas 11,62/-; sulfonilureas 22/21,25; ninguno 13,91/16,33. p (entre grupos) = 0,310/0,979.

Mortalidad

Ingreso en UCI

n

Edad

HbA1c

%

OR (IC95%)

%

OR (IC95%)

Insulina

69

75,35

8,15

23,19

1,131 (0,603-2,120)

15,94

0,990 (0,483-2,033)

No

280

73,93

6,91

21,07

16,07

Metformina

221

72,53

7,09

18,55

0,630 (0,375-1,058)

18,10

1,547 (0,827-2,892)

No

128

77,05

7,35

26,77

12,60

iDPP4

112

75,02

7,66

27,68

1,679 (0,990-2,846)

16,07

1,003 (0,544-1,849)

No

237

73,83

6,92

18,57

16,03

Sitagliptina

56

72,3

7,65

30,36

1,766 (0,933-3,343)

23,21

1,758 (0,873-3,538)

No

293

74,57

7,07

19,80

14,68

iSGLT2

51

65,92

7,81

5,88

0,196 (0,059-0,649)

23,53

1,776 (0,863-3,656)

No

298

75,63

7,04

24,16

14,77

aGLP1

17

63,59

6,69

5,88

0,218 (0,028-1,670)

29,41

2,296 (0,776- 6,795)

No

332

74,75

7,22

22,29

15,36

Glinidas

18

77,72

6,57

27,78

1,434 (0,495-4,158)

0

-

No

331

74,02

7,21

21,15

16,92

Sulfonilureas

20

73,55

8,23

40

2,607 (1,025-6,634)

30

2,391 (0,877-6,518)

No

329

74,25

7,14

20,36

15,20

Ninguno

43

79,05

7,11

25,58

1,300 (0,621-2,720)

9,30

0,501 (0,172-1,463)

No

306

73,53

7,21

20,92

16,99

Conclusiones: En nuestra muestra se aprecia una menor mortalidad estadísticamente significativa en los pacientes tratados con iSGLT2, aunque esto podría estar influenciado por la menor edad media del grupo. También obtenemos una mayor mortalidad en aquellos con sulfonilureas, lo que podría deberse al peor control glucémico observado en estos pacientes. No se hallaron diferencias estadísticamente significativas en ningún otro parámetro analizado, tampoco en los pacientes tratados con sitagliptina, donde se observó cierta tendencia al aumento de mortalidad e ingreso en UCI. Estos resultados deberían ser confirmados con nuevos estudios.

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