Objetivos: El objetivo del presente estudio es la validación de un modelo predictivo, previamente desarrollado, usando pTau217 plasmático en tres cohortes independientes (ADNI y dos cohortes clínicas de dos unidades de trastornos cognitivos españolas) para el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer.

Material y métodos: Se obtuvo una cohorte de ADNI que incluía algunas variables (pTau217 plasmático, genotipo ApoE) (n = 81), y dos cohortes de unidades de trastornos cognitivos de hospitales distintos (n = 163, n = 31), cuyas muestras de plasma fueron analizadas para determinar pTau217 plasmático. A partir de estos valores se evaluó el desempeño de dos potenciales herramientas de diagnóstico.

Resultados: Para la cohorte española más numerosa, el modelo multivariable (pTau217 en plasma, edad y genotipo ApoE) de dos puntos de corte mostró una sensibilidad del 94,9% y una especificidad del 88,2%. Para la otra cohorte española, la sensibilidad fue del 100% y la especificidad del 80%. Para la cohorte ADNI, la sensibilidad fue del 100% y la especificidad del 79,4%. Respecto al doble punto de corte de pTau217 en plasma, se obtuvieron resultados satisfactorios para las unidades españolas (sensibilidad 95,5%y especificidad 100%), mientras que la cohorte ADNI mostró una sensibilidad baja.

Conclusión: El modelo multivariable con estrategia de dos puntos de corte fue validado clínicamente en cohortes independientes, lo que representa el primer paso para la implementación de esta herramienta diagnóstica en la práctica clínica habitual.