Reacciones adversas a vacunas
Publicado en Allergol Immunopathol (Madr). 2003;31:125-38. - vol.31 núm 03
Resumen
Las reacciones adversas a las vacunas son muy variadas, desde una leve reacción local hasta un desenlace fatal ocasionando la muerte. Son muchas las reacciones adversas que en los últimos años se han atribuido a las vacunas y muchas de ellas de manera injustificada. Según su causa, de acuerdo con la OMS, se pueden clasificar así: Reacciones inducidas por la vacunación (por un efecto propio de la vacuna o por una idiosincrasia). Reacciones debidas a errores en el almacenamiento, manipulación y/o administración. Reacciones coincidentes: no existe relación de causalidad. Las reacciones por hipersensibilidad se pueden clasificar en seis apartados según el agente causal: Reacciones por algún componente del agente infeccioso o producto de él. Reacciones por adyuvantes: hidróxido de aluminio. Reacciones por estabilizador: gelatina. Reacciones por conservantes: tiomersal. Reacciones a antibióticos: neomicina. Reacciones a un medio de
cultivo biológico: células de embrión de pollo. El niño alérgico no debe ser excluido del calendario normal de vacunación. Inmunológicamente el individuo alérgico es mas susceptible a la infección y padecimiento de enfermedades microbianas o víricas que a menudo juegan un papel agravante. La rubéola, tosferina y gripe suelen agravar frecuentemente la alergia de tipo respiratorio. La no vacunación comporta un riesgo importante a padecer enfermedades graves como poliomielitis, tétanos, difteria, etc. Las técnicas de recombinación genética y la producción de anticuerpos monoclonales permitirán, en un futuro no muy lejano, disponer de vacunas a partir de organismos que no pueden ser cultivados en el laboratorio o que producen débiles cantidades de antígeno, poder identificar aquellos antígenos con máximo poder inmunógeno y en consecuencia vacunas extremadamente puras. Las reacciones adversas a vacunas remitidas a nuestro Servicio oscilan entre el 0,59 % y el 1,27 % de primeras visitas en
los últimos tres años. Hemos recogido un total de 48 reacciones adversas a vacunas. De ellas, 44 han sido atribuidas a la antitetánica (92 %), 2 a la triple vírica (4 %) y 2 (4 %) a la de meningitis A y C. En cuanto a la clínica: 11 casos de urticaria, 7 urticaria con angioedema, 5 pseudo-choque, 4 fiebre y urticaria, 4 reacciones locales, 3 llanto persistente con exantema, 3 reacciones locales gigantes con angioedema de la extremidad, 3 anafilaxias, 2 fiebre > 39.5 °C, 1 broncoespasmo, 1 brote de dermatitis atópica grave. Fue necesario realizar pauta de hiposensibilización a toxoide tetánico en 20 pacientes (45 %); en tres de ellos no se pudo llegar a finalizar por presentar urticaria generalizada, pero todos ellos llegaron a presentar títulos protectores con vacuna diluida.
Palabras clave Vaccine reaction. Thiomersal. Neomycin. Adjuvants. Aluminium hydroxide. Tetanus toxoid. Desensitization.
Introducción
INTRODUCCION
Los primeros intentos de
inmunización activa de los que tenemos constancia datan del
año 1000 a.C., en la India, donde se inoculaba material de
las pústulas de enfermos afectados de viruela a sujetos
sanos con el fin de conseguir una protección frente a esta
enfermedad. A este método se le denominó
varolización y su uso se extendió por el Oriente
medio y África, llegando en el siglo xviii a Europa por
medio de Lady Mary Wortley Montagu, hija del cónsul
británico en Estambul, que observó como los turcos
realizaban esta práctica. Este método ha sido
utilizado hasta los años sesenta en zonas de África,
Afganistán y Pakistán. La varolización
consistía en reproducir de una manera más leve la
enfermedad disminuyendo el número de muertos. El
término vacunación viene de enfermedad
inoculada.
Pero fue Edward Jenner,
cirujano inglés, en 1796, quien hace la primera tentativa de
vacunación sistémica contra la viruela. Hay que
esperar un siglo para poder abordar y comprender el problema de la
vacunación gracias a Pasteur quien demostró no
solamente el origen de las enfermedades infecciosas, sino que
demuestra que puede protegerse de ellas mediante la
inyección de gérmenes atenuados consiguiendo
así una inmunidad duradera. El avance decisivo y definitivo
debe atribuírselo a Pasteur cuando en 1885 aplica por
primera vez, al niño Joseph Meister, que había sido
mordido por un perro, un tratamiento antirrábico a partir de
una vacuna cultivada en médula de conejo. En 1896 Wrigth
experimenta en el hombre la primera vacuna...
Bibliografía
1. Comité asesor de vacunas (1998-2001) AEP. Manual de vacunas en Pediatría. Ed. 2001.
2. Picazo J.J. J. Guía práctica de vacunaciones 2002. Centro de Estudios de Ciencias de la Salud.
3. Stanley J, Cryz, Jr Vaccines and Immunotherapy. Pergamon Press 1991.
4. C. Grüber, B. Niggermann. A practical approach to immunization in atopic children. Allergy 2002;57:472-9.
Pubmed
5. Bellanti JA, Fishman HJ, Wientzen RL. Adverse reactions to vaccines. Inmunol Allergy Clin North Am 1987;7:423-45.
6. Agnew JR, Myers F. Adverse reactions to tetanus toxoid. JAMA 1994;271:1629.
Pubmed
7. Piletta PA, Pasche-Koo F, Saurat JH, Hauser C. Inmediate local reaction to tetanus toxoid booster. Allergy 1997;52:676-91.
Pubmed
8. Cots P, Marin A, Juste C, Eseverri J.L. L y Botey J. Reacciones adversas a toxoide tetánico: pauta, desensibilización y seguimiento clínico inmunológico. Alergol Inmunol Clin. Abril 1999;14:73-8.
9. Grúber C, Nilsson L, Björksten B. Do early childhood immunizations influence the development of atopy and do they cause allergic reactions? Pediatr Allergy Immunol, 2001;12:296-311.
10. Kaaber K, Nielsen AO, Veien NK. Vaccination granulomas and aluminium allergy course and prognostic factors. Contact Dermatitis 1992;26:304-6.
Pubmed
11. Nagore E, Martinez-Escribano Ja, Tato A, et al. Subcutaneous nodules following treatment with aluminium-containing allergen extracts.. Eur J Dermatol 2001 Mar-Apr;11(2):138-40.
12. Sakaguchi M, Nakayama T, Inouye S. Food allergy to gelatin in children with systemic immediate-type reactions, including anaphylaxis, to vaccines. J Allergy Clin Immunol, 1996;98: 1058-61.
13. Kelso JM, Jones RT, Yunginger JW. Anafilaxis to measles, mumps, and rubella vaccine mediated by Ig E to gelatin. J.Allergy Clin Immunol, 1993;91:867-72.
14. Nakayama T, Aizawa C, Kuno-Sakai H. A clínical analysis of gelatin allergy and determination of its causal relationship to the previous administration of gelatin-containig acellular pertussis vaccine combined with diphtheria and tetanus toxoids. J. Allergy Clin Immunol, 1999 Feb; 103:321-5.
15. Sakaguchi M, Inouye S. Ig E sensitization to gelatin: the probable role of gelatin-containing diphtheria-tetanus-acellular pertussis. Vaccine 2000;18(19):2055-8.
16. Clements CJ, Ball LK, Ball R, Pratt D. Thiomersal in vaccines. Lancet 2000 Apr 8;355(9211):1279-80.
17. Kwittken PL, Rosen S, Sweinberg SK. MMR vaccine and neomycin allergy. Am J Dis Child, 1993;147:128-9.
18. Elliman D, Dhanraj B. Safe MMR vaccination despite neomycin allergy. Lancet, 1991;337:65.
19. Tischer A, Gerike E. Immune response after primary and re-vaccination with different combined vaccines against measles, mumps,rubella. Vaccine,2000;18:1382-92.
20. Ajjan N. La vaccination. Edite par Pasteur Mérieux MSD. Ariel FAB Imprimerie Latine-Lyon 1995.
21. Salleras L. Vacunas preventivas Ed. Masson S.A. Barcelona.
Eseverri, JLa; Ranea, Sa; Marin, Aa
aSección de Alergología e Immunologia Clínica Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Vall d'Hebron. Barcelona.