Blueberry muffin baby syndrome is a condition initially described in 1960 to classify the cutaneous manifestations of newborns with rubella. Subsequently, congenital diseases related to TORCH syndrome and blood dyscrasias have been included under this syndrome. Among the conditions associated with this syndrome is Langerhans Cell Histiocytosis, an uncommon condition with variable involvement of one or more organs, often affecting the skin. One of its forms of presentation is Hashimoto–Pritzker disease, a self-limited congenital Langerhans Cell Histiocytosis with exclusively skin involvement. First described in 1973 and with approximately 100 reported cases, its presentation as part of the Blueberry muffin baby syndrome is infrequent. Its prognosis is excellent, but long-term follow-up is required due to the possibility of relapses or subsequent visceral involvement.
El síndrome del bebé en magdalena de arándanos es una entidad descrita inicialmente en 1960 para clasificar las manifestaciones cutáneas en recién nacidos con rubeola. Posteriormente se han incluido enfermedades congénitas relacionadas con el síndrome TORCH y discrasias sanguíneas. Entre estas se encuentra la histiocitosis de células de Langerhans, una dolencia poco común que puede afectar de manera variable a uno o más órganos, con afectación frecuente de la piel. Una de sus formas de presentación es la enfermedad de Hashimoto-Pritzker, una histiocitosis de células de Langerhans congénita autolimitada que afecta exclusivamente a la piel. Descrita en 1973 y con aproximadamente 100 casos documentados, la presentación de esta enfermedad como parte del espectro del síndrome del bebé en magdalena de arándanos es poco frecuente. Su pronóstico es excelente, pero se requiere un seguimiento a largo plazo ante la posibilidad de recaídas o afectación visceral posterior.
