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Inicio Revista Española de Anestesiología y Reanimación Tratamiento anestésico en el síndrome de Kearns-Sayre. Descripción de un caso
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Vol. 68. Núm. 4.
Páginas 232-234 (Abril 2021)
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Vol. 68. Núm. 4.
Páginas 232-234 (Abril 2021)
Caso clínico
DOI: 10.1016/j.redar.2020.04.007
Tratamiento anestésico en el síndrome de Kearns-Sayre. Descripción de un caso
Anesthetic management of Kearns-Sayre syndrome. Case report
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J. Talaván Sernaa,
Autor para correspondencia
jutaser@alumni.uv.es

Autor para correspondencia.
, L. Belmonte Bayoa, E. Gutiérrez Ruedaa, S. Rodríguez Martínezb
a Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Obispo Polanco, Teruel, España
b Servicio de Urgencias, Hospital Obispo Polanco, Teruel, España
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Resumen

El síndrome de Kearns-Sayre constituye una miopatía mitocondrial que cursa con oftalmoplejia, retinopatía pigmentaria y alteraciones de la conducción cardiaca. Presentamos el caso de un paciente de 50 años de edad con síndrome de Kearns-Sayre intervenido de una fractura de fémur con anestesia subaracnoidea.

Palabras clave:
Kearns-Sayre síndrome
Enfermedad mitocondrial
Anestesia espinal
Tratamiento
Abstract

Kearns-Sayre syndrome is a mitochondrial myopathy characterized by ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy and cardiac conduction abnormalities. This article describes the clinical management of a 50-year-old patient with Kearns-Sayre syndrome who underwent subarachnoid anesthesia for a traumatic femoral fracture surgery.

Keywords:
Kearns-Sayre syndrome
Mitochondrial disease
Spinal anesthesia
Case management

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