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Gastroenterología y Hepatología 26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 29 - 31 marzo 2023
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7. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
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33 - LA INFECCIÓN POR VIH SE ASOCIA CON UN FENOTIPO MENOS AGRESIVO DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL. ESTUDIO MULTICÉNTRICO BASADO EN EL REGISTRO ENEIDA

Margalida Calafat1,2, Carles Súria3,4, Francisco Mesonero5, Ruth de Francisco6,7, Carmen Yagüe Caballero8, Luisa de la Peña9, Alejandro Hernández- Camba10, Ainhoa Marcè11, Beatriz Gallego Llera12,13, Noelia Martín-Vicente14, Montserrat Rivero15,16, Marisa Iborra17, Iván Guerra18,19, Marta Carrillo-Palau20, Lucía Madero21,22, Beatriz Burgueño23, David Montfort24, Gisela Torres25, Marta Teller26, Juan Ángel Ferrer Rosique27, Pablo Vega Villaamil28, Cristina Roig29, Ángel Ponferrada30, Elena Betoré Glaría31, Yamile Zabana2,32, Javier P. Gisbert2,33,34,35, David Busquets36, Noelia Alcaide37, Blau Camps38, Jesús Legido39, Maria González Vivo40, Marta Maia Bosca-Watts41,42, Isabel Pérez-Martínez6,7, Diego Casas Deza8,43, Jordi Guardiola9, Laura Arranz Hernández10, Mercè Navarro-Llavat11, Fernando Gomollón2,12,13, Fiorella Cañete1,2, Míriam Mañosa1,2 y Eugeni Domènech1,2, en representación de GETECCU44

1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona. 2CIBERehd. 3Hospital Clínic Universitari de València. 4Universidad de València. 5Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid. 6Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo. 7Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), Oviedo. 8Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza. 9Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona. 10Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, Tenerife. 11Hospital Moisès Broggi, Barcelona. 12Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza. 13Instituto de Investigación Sanitaria, IIS Aragón, Zaragoza. 14Hospital Universitario de Galdakao. 15Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. 16Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla IDIVAL, Santander. 17Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València. 18Hospital Universitario de Fuenlabrada. 19IdiPAZ, Madrid. 20Hospital Universitario de Canarias, Tenerife. 21Hospital General Universitario Dr. Balmis, Alicante. 22ISABIAL, Alicante. 23Hospital Río Hortega, Valladolid. 24Consorci Sanitari de Terrassa. 25Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida. 26Fundació Althaia de Manresa. 27Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Madrid. 28Complexo Hospitalario Universitario de Ourense. 29Hospital Universitari de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. 30Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid. 31Hospital Universitario San Jorge, Huesca. 32Hospital Universitari Mútua de Terrassa. 33Hospital Universitario de La Princesa, Madrid. 34IIS-Princesa, Madrid. 35Universidad Autónoma de Madrid. 36Hospital Universitari Doctor Josep Trueta, Girona. 37Hospital Clínico de Valladolid. 38Hospital de Granollers. 39Complejo Asistencial de Segovia. 40Hospital Parc de Salut Mar, Barcelona. 41Hospital Clinic Universitari de València. 42Universitat de València. 43Instituto de investigación Sanitaria de Aragón (IISA). 44GETECCU.

Introducción: La coexistencia de enfermedades inmunomediadas y estados de inmunosupresión no farmacológicos son infrecuentes y pueden determinar tanto la historia natural de la enfermedad como la estrategia terapéutica. Las guías de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) recomiendan el cribado del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) antes de iniciar tratamiento inmunosupresor, pero los datos sobre el impacto de la infección por VIH sobre la EII en la era de los biológicos son escasos. Por esta razón, nuestros objetivos son describir el fenotipo evolutivo de la EII, los requerimientos terapéuticos de inmunosupresión y la prevalencia de infecciones oportunistas (IO) en pacientes con EII e infección coexistente por VIH.

Métodos: Estudio retrospectivo, multicéntrico, de casos y controles, que incluye todos los pacientes con EII con serología de VIH disponible en el registro ENEIDA de GETECCU. Se seleccionaron los pacientes con EII y seropositivos para VIH (VIH+) y se compararon con pacientes EII seronegativos para VIH (controles), emparejados 1:3 según edad, sexo, tipo de EII y año de diagnóstico. Los objetivos principales fueron los requerimientos terapéuticos, prevalencia de IO y complicaciones de la EII.

Resultados: Se incluyeron 91 pacientes VIH+ y 273 controles. En toda la cohorte, 81,3% eran hombres, 58,2% tenían colitis ulcerosa (CU), 35,2% enfermedad de Crohn (EC) y 6,6% EII inclasificable. La mediana de edad en el momento del diagnóstico de EII fue de 38 años (RIQ 30-48), la mediana de edad en el momento del diagnóstico de infección por VIH fue de 36 años (RIQ 31-43), el 44,7% fueron diagnosticados primero de EII. Entre los pacientes con CU, los VIH+ tenían una menor proporción de enfermedad extensa (24,5 vs. 45,9%; p < 0,001) y una mayor proporción de proctitis (9,6 vs. 15,3%; p < 0,001) que los controles, sin diferencias en cuanto a la progresión proximal de la enfermedad (11,8 vs. 10,7%). Entre los pacientes con EC, los VIH+ presentaron mayor proporción de afectación cólica que los controles (40,6 vs. 12,6%, p = 0,002) y menor tendencia para complicaciones penetrantes (10,7 vs. 25%; ns) y estenosantes (22,6 vs. 25,8%; ns). Los pacientes VIH+ presentaron menor tasa de manifestaciones extraintestinales (10,3 vs. 24,9%; p = 0,004). Se observó una tendencia no significativa hacia una menor proporción de hospitalizaciones (24. 1 vs. 34. 4%) y complicaciones de la EII (6,0 vs. 8,9%) en VIH+. En cuanto a los requerimientos terapéuticos, los inmunosupresores (39,1 vs. 57,9%; p = 0,002) y biológicos (27,6 vs. 42,1%; p = 0,015) se utilizaron con menor frecuencia en VIH+. Por el contrario, el grupo VIH+ presentó una mayor tasa de IO (37,6 vs. 17,1%; p < 0,001) y neoplasias (12. 1 vs. 8. 1%, ns) que los controles.

Conclusiones: La coexistencia de EII e infección por VIH parece estar asociada a un fenotipo de EII menos agresivo y a un menor uso de inmunosupresores y biológicos, pero con una proporción significativamente mayor de IO.

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