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25ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
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25ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 23-25 Marzo 2022
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7. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
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78 - EVALUACIÓN DE LA PERSISTENCIA, TASA DE RETENCIÓN Y PAUTA DE PRESCRIPCIÓN DE INFLIXIMAB ORIGINAL E INFLIXIMAB CT-P13 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA EN EL HOSPITAL DE SAGUNTO EN EL PERIODO DE 2012 HASTA 2021

A. Valcuende Rosique1, S. Martínez Badal2, J. Borrás-Blasco2, X. Cortes3 y E. Casterá2

1Servicio de Farmacia, Hospital de Alzira. 2Servicio de Farmacia, Hospital de Sagunto. 3Servicio de Digestivo, Hospital de Sagunto.

Objetivos: El objetivo de este estudio es comparar la persistencia, tasa de retención y pauta de prescripción de infliximab original e infliximab CT-P13 en pacientes naïve a biológicos con colitis ulcerosa (CU).

Métodos: Estudio ambispectivo de pacientes naïve a biológicos con CU que recibieron tratamiento en primera línea con Remicade® y Remsina® (infliximab CT-P13) durante un periodo de estudio de 10 años (2012-2021) y completaron el periodo de inducción. Para cada paciente se recogieron: edad, peso, persistencia, tasa de retención y si precisó de intensificación o desintensificación. Se incluyeron en el estudio los pacientes con una tasa de adherencia superior al 85%. Se recogieron los pacientes que continuaban en tratamiento con Remicade® y Remsina® a fecha de 01/11/2021. Determinamos el coste paciente/año real de Remicade® y Remsina® de forma individualizada en función de las administraciones durante el periodo del estudio. Estos datos fueron obtenidos a partir del programa TIC _Oncofarm® IMF. Los costes reales de adquisición de Remicade® y Remsina® en 2021 fueron obtenidos de una base de datos de Concursos Públicos (https://www.acobur.es. Último acceso: 27 diciembre 2021.)

Resultados: El estudio constó de dos cohortes de pacientes, uno con 27 pacientes naïve tratados con Remicade® y otro con 53 pacientes naive tratados con Remsina®. Los pacientes tratados con Remicade® presentaron una edad media de 45,6 ± 10,9 años y peso medio de 66,4 ± 15,4 kg. Los pacientes tratados con Remsina presentaron una edad media de 44,8 ± 12,8 años y peso medio de 64,3 ± 13,3 kg. No existen diferencias significativas en cuanto a edad y peso. La persistencia media en pacientes naïve con Remicade® fue de 23,91 ± 17,13 meses frente a 21,97 ± 17,05 meses para aquellos pacientes naive con Remsina®. La tasa de retención de todos los pacientes que recibieron al menos una dosis de con Remicade® y Remsina® a los 6, 12 y 24 meses fue del 81%, 63% y 33% respectivamente para el grupo de Remicade® y del 71%, 47% y 37% respectivamente para el grupo de Remsina®. En el grupo de pacientes tratados con Remicade®, 9 pacientes fueron intensificados vs. 11 pacientes en el grupo de Remsina®. En cuanto a las desintensificaciones, 5 pacientes con Remicade® fueron desintensificados vs. 7 pacientes con Remsina®. A fecha de 01/11/2021, 3 pacientes continúan con Remicade® y 32 pacientes continúan con Remsina®. El coste medio anual real con Remicade® por paciente fue de 6.140 ± 1.515 €. El coste medio anual real con Remsina® por paciente fue de 1.713 ± 1.051 €. El ahorro obtenido con Remsina® fue de 203.649 € que nos permitiría tratar a 118 pacientes adicionales con infliximab durante un año.

Conclusiones: No existen diferencias significativas en la persistencia, tasa de retención y número de intensificaciones y desintensificaciones entre los pacientes con CU naïve a biológicos que fueron tratados con Remicade® y aquellos pacientes naïve a biológicos tratados con Remsina®.

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