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Vol. 43. Núm. 5.
Páginas 234-240 (Junio 2019)
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Vol. 43. Núm. 5.
Páginas 234-240 (Junio 2019)
Artículo original
DOI: 10.1016/j.acuro.2018.03.008
Resultados oncológicos y características patológicas de la sobrestadificación de cT1 a carcinoma de células renales pT3a en comparación con los tumores pT3a de novo
Oncological outcomes and pathological characteristics of cT1 upstaging to pT3a renal cell carcinoma compared with de novo pT3a tumors
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V. Senguttuvan Karthikeyana, A. Mallyab, A. Sivaramanc, M. Galianoc, F. Rozetc, N. Cathalac, E. Barretc, A. Mombetc, D. Prapotnichc, R. Sanchez-Salasd,
Autor para correspondencia
raersas@gmail.com

Autor para correspondencia.
, X. Cathelineauc
a Department of Urology, Sri Narayani Hospital and Research Centre, Vellore, India
b Department of Urology, Fortis Escorts Kidney and Urology Institute, Nueva Delhi, India
c Department of Urology, Institut Montsouris, Université Paris-Descartes, París, Francia
d Consultant Urologist, Department of Urology, Institut Montsouris, Université Paris-Descartes, París, Francia
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Figuras (2)
Tablas (3)
Tabla 1. Características basales y operatorias
Tabla 2. Factores asociados con la sobretadificación de pT3a
Tabla 3. Clasificación de Fuhrman y clase ASA y sobrestadificación patológica
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Resumen
Introducción

La importancia de la sobrestadificación de tumores renales cT1 a pT3a no está clara. Evaluamos la incidencia de la sobrestadificación, identificamos factores predictivos y analizamos los resultados oncológicos de estos pacientes frente a aquellos que no sobrestadificaron. También comparamos los resultados oncológicos de la sobrestadificación de cT1 a pT3a con tumores renales pT3a de novo.

Métodos

De una base de datos de 1.021 tumores renales con datos de seguimiento completos disponibles, 517 pacientes tenían cT1. Los pacientes que sobrestadificaron a pT3a se compararon con aquellos que no lo hicieron. Se analizaron los resultados de las características clínicas, perioperatorias, histopatológicas y oncológicas iniciales.

Resultados

De 517 pacientes con cT1, 105 (20,3%) sobrestadificaron a pT3a y 412 (79,7%) no lo hicieron. La proporción de pacientes en cada grupo tratados mediante nefrectomía parcial y radical, el tamaño del tumor postoperatorio, la histología, el estado de los márgenes, y la afectación de ganglios linfáticos fueron similares. Entre los que sobrestadificaron, 9 pacientes (8,6%) desarrollaron la primera recurrencia en comparación con solo 3 (0,7%) en aquellos que no sobrestadificaron (p<0,001). La mediana del tiempo hasta la recurrencia (57 frente a 107 meses; p <0,001) fue menor en los tumores renales pT3a de novo.

Conclusiones

La sobrestadificación patológica de cT1 a pT3a y la necrosis en la histopatología se asociaron con la recurrencia. La edad avanzada, el tabaquismo, la necrosis en la histopatología, la histología de células claras y grados más altos de Fuhrman contribuyeron a la sobrestadificación patológica de los tumores cT1. El CCR pT3a de novo tuvo una supervivencia peor cuando se comparó con los pacientes con cT1 que sobrestadificaron a CCR pT3a.

Palabras clave:
Tumores renales cT1
Tumores renales pT3
Sobrestadificación
Recurrencia
Nefrectomía parcial
Abstract
Introduction

The significance of upstaging of cT1 renal tumors to pT3a is not clear. We evaluate the incidence of upstaging, identify predictors and analyze oncological outcomes of these patients versus those who did not upstage. We also compared the oncological outcomes of cT1 upstaging to pT3a with de novo pT3a renal tumors.

Methods

From a database of 1021 renal tumors with complete available follow-up data, 517 patients had cT1. Patients upstaging to pT3a were compared to those who did not. Baseline clinical, perioperative, histopathologic features and oncological outcomes were analysed.

Results

Out of 517 cT1 patients, 105 (20.3%) upstaged to pT3a and 412 (79.7%) did not. Proportion of patients in each group undergoing partial and radical nephrectomy, postoperative tumor size, histology, margin status and lymph node involvement were similar. Among upstaged, 9 patients (8.6%) developed first recurrence as compared to only 3 (0.7%) in those not upstaging (P <0.001). The median time to recurrence (57 vs. 107 months; P <0.001) was lesser in de novo pT3a renal tumors.

Conclusions

Pathological upstaging from cT1 to pT3a and necrosis on histopathology were associated with recurrence.

Advanced age, smoking, necrosis on histopathology, clear cell histology and higher Fuhrman grades contributed to pathological upstaging of cT1 tumors. De novo pT3a RCC had worse survival when compared to cT1 patients upstaging to pT3a RCC.

Keywords:
cT1 tumor
pT3a tumor
Upstage
Recurrence
Partial nephrectomy

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