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Vol. 41. Núm. 8.
Páginas 491-496 (Octubre 2017)
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Vol. 41. Núm. 8.
Páginas 491-496 (Octubre 2017)
Artículo original
DOI: 10.1016/j.acuro.2017.01.005
Deprivación andrógenica en cáncer de próstata y riesgo de fractura a largo plazo
Androgen deprivation in prostate cancer and the long-term risk of fracture
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S. Ojedaa,
Autor para correspondencia
soas@medicoslaspalmas.es

Autor para correspondencia.
, M. Lloretb, A. Naranjoa, F. Dénizc, N. Chesad, C. Domíngueze, P.C. Larab
a Servicio de Reumatología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España
b Servicio de Oncología Radioterápica, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España
c Servicio de Urología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España
d Servicio de Urología, Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, España
e Servicio de Análisis Clínico, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España
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Tabla 1. Características basales de los pacientes con CaP que inician TDA
Tabla 2. Características basales de los factores de riesgo de OP y fractura, masa ósea y FRAX®
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Resumen
Objetivos

Determinar el porcentaje de pérdida de masa ósea y el riesgo de fractura inducido por la terapia de deprivación androgénica en pacientes con cáncer de próstata.

Material y métodos

Estudio prospectivo en 2 fases. En la primera se recogieron variables demográficas, FRAX®, densidad mineral ósea y fracturas clínicas antes de iniciar la terapia y hasta un año después de finalizada. En la segunda se realizó una entrevista telefónica una media de 8,5 años después del inicio del estudio para evaluar nuevas fracturas.

Resultados

Se incluyeron 150 pacientes con una edad media de 67 años y duración media de la terapia de 24 meses. Antes del inicio del tratamiento 62 pacientes (41%) presentaban osteoporosis o baja masa ósea en la densitometría. Después del primer año de tratamiento la densidad mineral ósea descendió una media de 3,7% y 2,1% en la columna lumbar y el cuello femoral, respectivamente. Al final del segundo y tercer año el porcentaje de pérdida fue menor. Durante la primera fase del estudio 4 pacientes (2,7%) sufrieron una fractura. En la entrevista telefónica a 80 pacientes (53%) solo uno había sufrido una fractura.

Conclusiones

En los pacientes con cáncer de próstata y terapia de deprivación androgénica la mayor pérdida ósea se produce durante el primer año. Cuando el tratamiento no supera los 2 años el riesgo absoluto de fractura es bajo, y la fractura clínica infrecuente a corto y a largo plazo.

Palabras clave:
Cáncer de próstata
Terapia de deprivación androgénica
Osteoporosis
Bisfosfonatos
Fractura
Abstract
Objectives

To determine the rate of bone mass loss and the risk of fracture induced by androgen deprivation therapy in patients with prostate cancer.

Material and methods

Prospective study in 2 phases. In the first phase, demographic variables, FRAX®, bone mineral density and clinical fractures were collected, before starting the therapy and up to 1 year after ending the therapy. In the second phase, we conducted a telephone interview a mean of 8.5 years after the start of the study to assess new fractures.

Results

We included 150 patients with a mean age of 67 years and a mean therapy duration of 24 months. Before starting the treatment, 62 patients (41%) showed osteoporosis or low bone mass in the densitometry. After the first year of treatment, the bone mineral density decreased a mean of 3.7% and 2.1% in the lumbar spine and femoral neck, respectively. At the end of the second and third year, the loss rate was lower. During the first phase of the study, 4 patients (2.7%) experienced a fracture. In the telephone interviews with 80 patients (53%), only 1 had experienced a fracture.

Conclusions

In the patients with prostate cancer and androgen deprivation therapy, greater bone loss occurred during the first year. When the treatment did not exceed 2 years, the absolute risk of fracture was low, and clinical fractures were uncommon in the short and long term.

Keywords:
Prostate cancer
Androgen deprivation therapy
Osteoporosis
Bisphosphonates
Fracture

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