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Vol. 35. Núm. 8.
Páginas 459-467 (Septiembre 2011)
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Vol. 35. Núm. 8.
Páginas 459-467 (Septiembre 2011)
Artículo original
DOI: 10.1016/j.acuro.2011.03.014
Asociación de la rigidez peneana nocturna con testosterona, síndrome metabólico y otras variables: un estudio piloto prospectivo transversal
Association of Nocturnal Penile Rigidity with Testosterone, Metabolic Syndrome, and Other Variables: a Prospective Cross-Sectional Pilot Study
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O. Rajmila,??
Autor para correspondencia
orajmil@fundacio-puigvert.es

Autor para correspondencia.
, M. Fernándeza, A. Blascob, J.A. Arrúsa, R. Montañésc, J. Rodríguez-Espinosad
a Servicio de Andrología, Fundació Puigvert, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, España
b Servei Estadistica, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, España
c Departamento de Laboratorios Clínicos, Fundació Puigvert, Barcelona, España
d Departamento de Bioquímica Clínica, Hospital Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, España
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Tabla 1. Características de los 234 varones que acudieron a consulta por DE: comparación de las variables empleadas para el diagnóstico del SM (criterios NCEP-ATPIII: el diagnóstico requiere la presencia de al menos tres de las variables) entre los grupos con y sin erecciones nocturnas normales y SM
Tabla 2. Características de los 234 varones que acudieron a consulta por DE: comparación de otras variables (no utilizadas para el diagnóstico del SM de acuerdo con NCEP-ATPIII) y de testosterona entre los grupos con y sin erecciones nocturnas normales y criterios de SM
Tabla 3. Resultados de los modelos de regresión logística univariante (no ajustados y ajustados para edad y SM) para la asociación de testosterona total y biodisponible con la prevalencia de DE
Tabla 4. Resultados de los modelos de regresión logística univariante (no ajustados y ajustados para edad) para la asociación de testosterona total y biodisponible con la prevalencia de DE en los grupos con y sin SM
Tabla 5. Riesgo relativo de prevalencia de DE: resultados de los modelos de regresión logística multifactorial para la asociación de marcadores bioquímicos agrupados de acuerdo con la presencia (modelo 1) o ausencia (modelo 2) de SM
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Resumen
Introducción

El objetivo fue estudiar la relación entre la rigidez peneana nocturna (RPN) con el síndrome metabólico (SM) y la testosterona en varones que consultan por trastornos de erección (DE).

Material y método

Se incluyeron 234 varones en un estudio piloto prospectivo y transversal. Se midieron los niveles séricos de testosterona total y biodisponible y otros parámetros bioquímicos relacionados con el SM y con las RPN. Los pacientes se agruparon según la rigidez de las erecciones: normales (alta rigidez, componente predominante psicológico de la disfunción) o anormales (baja rigidez, posible componente orgánico o físico de la DE) y por la presencia o ausencia de SM.

Resultados

El modelo de regresión logística para la rigidez del pene como variable dependiente demostró que el riesgo de rigidez anormal es menor en individuos con mayor testosterona total (OR=0,96; 95% CI=0,92-0,99) o biodisponible (OR=0,91; 95% CI=0,84-0,99). Pacientes con niveles de testosterona entre 8 y 12 mmol/L presentaron un riesgo cuatro veces mayor de tener rigidez anormal comparados con aquellos con niveles superiores a 12 mmol/L (OR=3,96; 95% CI=1,89, 8,31). Si se consideraban únicamente aquellos varones sin SM, solo la edad y el índice de masa corporal (IMC) aparecían como factores de riesgo asociados a la rigidez anormal. La edad aumentó el riesgo de rigidez anormal en un 8% (OR=1,08; 95% CI=1,03-1,13) y el IMC lo aumentó en un 18% (OR=1,18; 95% CI=1,01-1,38).

Conclusión

La asociación de niveles de testosterona con la rigidez del pene fue baja y desaparece si se asocia con SM.

Palabras clave:
Disfunción eréctil
Rigidez peneana
Testosterona
Hipogonadismo
Síndrome metabólico
Índice de masa corporal
Abstract

Introduction: The aim was to study whether nocturnal penile rigidity (NPTR) correlates with metabolic syndrome (MetS) and testosterone in men consulting for erectile dysfunction (ED).

Material and methods: 234 men were included in a prospective, cross-sectional pilot study. Serum total and bioavailable testosterone and other biochemical constituents were measured and compared with NPTR. Patients were classified by normal or low/abnormal penile rigidity (abnormal meaning predominant organic component of ED) and presence or absence of MetS to test the hypothesized correlations.

Results: Application of the logistic regression model to rigidity as the dependent variable showed the risk of low penile rigidity to be significantly lower for patients with higher total (OR=0.96, 95% CI=0.92-0.99) or bioavailable testosterone (OR=0.91, 95% CI=0.84-0.99). Patients with testosterone levels between 8 and 12 mmol/L had a quadrupled risk of low penile rigidity compared with patients with higher levels (>12 mmol/L) (OR=3.96, 95% CI=1.89-8.31). Considering men without MetS, age and body mass index were associated as significant factors for low penile rigidity: age increased risk by 8% (OR=1.08, 95% CI=1.03-1.13) and BMI increased it by 18% (OR=1.18, 95% CI=1.01-1.38).

Conclusion: Testosterone levels are weakly associated with penile rigidity and disappear when associated with MetS.

Keywords:
Erectile dysfunction
Penile rigidity
Testosterone
Hypogonadism
Metabolic syndrome
Body mass index

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