metricas
covid
Neurology perspectives LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Enfermedades desmielinizantes IV
Journal Information

Congress

Congress content
Congress
LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Sevilla, 18 - 22 November 2025
List of sessions

 

* Click here to download the complete PDF *

 

LXXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
List of sessions

 

* Click here to download the complete PDF *

 

Communication
16. Enfermedades desmielinizantes IV
Full Text
Download PDF
Share
Share

22907 - DOSIFICACIÓN INDIVIDUALIZADA EN EM: INTERVALO EXTENDIDO DE OCRELIZUMAB, UN ESTUDIO OBSERVACIONAL EN VIDA REAL

Blanco Sanromán, N.1; Martín Aguilar, L.1; Appiani, F.2; Caballero Ávila, M.1; Vidal, N.1; Martínez Martínez, L.3; Querol, L.1; Vidal Jordana, A.4

1Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Hospital Sanitas CIMA; 3Servicio de Inmunología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 4Cemcat. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Objetivos: Ocrelizumab, administrado cada seis meses, ha generado preocupación sobre su impacto en la función inmunitaria. Ajustar la pauta de administración podría mitigar estos riesgos sin comprometer su eficacia. Los objetivos del estudio eran evaluar la seguridad y efectividad de la pauta con intervalo extendido (EID) de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR).

Material y métodos: Estudio observacional, retrospectivo, unicéntrico en pacientes con EMRR que recibieron al menos un ciclo de ocrelizumab. Tras tres ciclos cada seis meses, los intervalos se ajustaron según la repoblación de células B (> 1%). Se definió repoblación rápida como CD19+ > 1% a los 6 meses de la última dosis. Se analizaron aquellos pacientes que recibieron al menos una dosis en pauta EID.

Resultados: De 84 pacientes tratados, 60 recibieron al menos una dosis en pauta EID. Edad media: 38,4 años (DE 11,3); 75% mujeres. Duración mediana de la enfermedad: 7 años (RIC: 1,3-13); tasa anualizada de brotes (ARR) previa al tratamiento: 0,67; EDSS: 2,5 (RIC: 1,0-3,5). La mediana de seguimiento fue 3 años; y la mediana de retraso en EID 9 meses. Durante el periodo de EID solo 2 pacientes (3,3%) desarrollaron nuevas lesiones en T2. Se registraron 4 brotes (3 durante EID), sin diferencias en la ARR en la dosificación estándar (0,02) vs. EID (0,048) (p = 0,16). No se reportaron infecciones graves.

Conclusión: La pauta EID de ocrelizumab no se asoció a un aumento de la actividad clínica ni radiológica en pacientes con EMRR. Puede ser una alternativa segura y eficaz en casos seleccionados, aunque se requieren estudios prospectivos.

Communications of "Enfermedades desmielinizantes IV"

List of sessions