Objetivos: Analizar los primeros resultados obtenidos con rimegepant en pacientes con migraña episódica de alta frecuencia en un hospital comarcal.

Material y métodos: Se han analizado los resultados de los primeros pacientes que han completado tres meses de tratamiento con rimegepant desde su comercialización para el tratamiento preventivo de la migraña episódica de alta frecuencia. Analizamos la eficacia medida como disminución de días de cefalea al mes, así como la aparición de efectos secundarios.

Resultados: 20 pacientes (75% mujeres y 25% hombres, edad media 55 años). Media de tratamientos preventivos previos de 7. El 80% había fracasado a uno o más anticuerpos monoclonales contra el CGRP. Un 35% mostraron una mejoría significativa (10% del 30-50% y 25% > 50%) en los días de migraña al mes. Los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas y somnolencia y los presentaron un 30% de los pacientes. En 2 casos (10%) llevaron a la discontinuación del tratamiento.

Conclusión: A pesar de que la mayoría de pacientes habían sido refractarios a múltiples tratamientos preventivos, un número no despreciable de ellos respondieron al tratamiento preventivo con rimegepant. Los efectos secundarios, aunque leves, se observan en un tercio de los pacientes y pueden llevar a la discontinuación del tratamiento.