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Casos Clínicos

Meningoencefalitis criptocócica. Epidemiología y factores de riesgo de mortalidad en la era pre - y pos-TARGA
Alfonso Cabello Úbeda, José Fortes Alen, Ignacio Gadea, Ignacio Mahillo, Miguel Górgolas, Manuel L. Fernández Guerrero
Med Clin 2016;146:397-401
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Linfangioleiomiomatosis: estudio de 15 pacientes
Antonio Román, Diana Aristizábal, Marta Iscar, Víctor Monforte, Carles Bravo, Ferran Morell, Esther Pallisa, Joaquim Majó
Med Clin 2000;115:98-102
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Hemoglobina Fannin-Lubbock II [b111(G13)Val ->Leu y b119(GH2)Gly -> Asp]: descripción de 4 nuevos casos
Ataúlfo González, Paloma Ropero, Beatriz Arrizabalaga, Pilar García, Elena Cela, Ana Villegas
Med Clin 2007;129:379-81
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Síndrome cardiofaciocutáneo, un trastorno relacionado con el síndrome de Noonan: hallazgos clínicos y moleculares en 11 pacientes
Atilano Carcavilla, Sixto García-Miñaúr, Antonio Pérez-Aytés, Teresa Vendrell, Isabel Pinto, Encarna Guillén-Navarro, Antonio González-Meneses, Yoko Aoki, Daniel Grinberg, Begoña Ezquieta
Med Clin 2015;144:67-72
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Enfermedad de Still del adulto: revisión de 26 casos
Elena Riera Alonso, Alejandro Olivé Marqués, Meritxell Sallés Lizarzaburu, Susana Holgado Pérez, Elisabet García Casares, Xavier Tena Marsà
Med Clin 2007;129:258-61
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Hemoglobina Stanleyville II [ α78(EF7)Asn → Lys]. Primer caso descrito en España
Fernando Ataúlfo González, Paloma Ropero, Silvia de la Iglesia, Marta Polo, Celina Benavente, Ana Villegas
Med Clin 2008;131:463-5
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Intoxicación por éxtasis líquido: estudio de 22 casos
Gerard Espinosa, Òscar Miró, Miquel Sánchez, Blanca Coll-Vinent, Santiago Nogué, Jordi To-Figueras
Med Clin 2001;117:56-8
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Hipertensión arterial pulmonar asociada a infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: análisis de 4 casos
Guillermo Pousada, Adolfo Baloira, Olalla Castro-Añón, Diana Valverde
Med Clin 2016;146:350-3
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Presentación de un caso con síndrome de Alström: aspectos clínicos, moleculares y guías diagnósticas y anticipatorias
Jacobo Mendioroz, Eva Bermejo, Jan D Marshall, Jürgen K Naggert, Gayle B Collin, María Luisa Martínez-Frías
Med Clin 2008;131:741-6
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Enfermedad de Behçet: estudio de 74 pacientes
José María Ricart, José Todolí, Juan José Vilata, Javier Calvo, José Román, Marisa Santaolaria, Amparo Vayá
Med Clin 2006;127:496-9
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Hipercalcemia sintomática como forma de presentación de un caso de tuberculosis esplénica aislada
Lucía Fernández de Orueta, Sergio Rodríguez Álvarez, Jorge Núñez Otero, Mariano Gómez Rubio, Juana Cacho Calvo, Javier Esteban Fernández
Med Clin 2012;139:443-5
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Hemoptisis amenazante en la fibrosis quística: descripción clínica y actitud terapéutica en 36 episodios
Luis Máiz, Rosa Girón, María Teresa Martínez, Concepción Prados, Héctor Escobar, Gonzalo Garzón, Juan Sánchez, Alberto Mingo, Javier Blázquez
Med Clin 2002;118:299-301
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Hipertensión pulmonar en los pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Estudio de 14 casos
M. Eulalia Valencia Ortega, Gerardo Ortega Millán, Fernando Laguna Cuesta, Victoria Moreno Celda, Juan Gónzalez Lahoz, Juan Guinea Esquerdo
Med Clin 2000;115:181-4
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Pérdida de peso en un paciente con obesidad mórbida en tratamiento con oleoil-estrona
Marià Alemany, José Antonio Fernández-López, Angelo Petrobelli, Marisa Granada, Màrius Foz, Xavier Remesar
Med Clin 2003;121:496-9
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Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen: presentación de un caso con una mutación de posible origen español
María Luisa Martínez-Frías, Valerie Cormier-Daire, Daniel H Cohn, Jacobo Mendioroz, Eva Bermejo, Elena Mansilla
Med Clin 2007;128:137-40
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Enfermedad ósea de Paget: estudio de 314 pacientes
Mónica Gumà, Delfí Rotés, Susana Holgado, Jordi Monfort, Alejandro Olivé, Jordi Carbonell, Xavier Tena
Med Clin 2002;119:537-40
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Trasplante pulmonar por enfisema: análisis retrospectivo de 65 pacientes
Mónica Mayo-Moldes, Cristina Villalaín-Pérez, Rosario Vicente-Guillén, Fernando Ramos-Briones, Víctor Calvo-Medina, Pilar Morales-Marín, Amparo Solé-Jover
Med Clin 2005;125:618-21
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Deleción subtelomérica 9qter: definición del síndrome y origen parental en 2 pacientes
Mónica Roselló, Sandra Monfort, Carmen Orellana, Silvestre Oltra, Isabel Martínez Garay, Francisco Martínez
Med Clin 2007;128:419-21
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Linfohistiocitosis hemofagocítica: análisis de 18 casos
Pilar Hernández-Jiménez, Carmen Díaz-Pedroche, Jaime Laureiro, Olaya Madrid, Estela Martín, Carlos Lumbreras
Med Clin 2016;147:495-8
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Pacientes con criterios clínicos de síndrome de Lynch con y sin mutación en genes reparadores del ADN ( MLH1 y MSH2 ). Un reto para el clínico
Raquel Seijas Tamayo, Teresa Martín Gómez, Jessica Pérez García, Laura Macías Álvarez, Mercedes Sánchez Barba, Elena Castro Marcos, Eva María Sánchez Tapia, Rogelio González Sarmiento, Juan Jesús Cruz Hernández
Med Clin 2011;137:166-70
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