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Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (París) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE

Alejandro del Castillo Rueda, Miguel L Fernández Ruano

Med Clin. 2007;129:414-7

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Síndrome de Kallmann ligado al cromosoma X: heterogeneidad interfamiliar e intrafamiliar

Alfonso Vidal, Lourdes Loidi, Esmeralda Colino, María del Carmen Miranda, Raquel Barrio

Med Clin. 2007;128:777-9

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Eficacia de tacrolimus (FK-506) en el tratamiento de las formas graves de dermatomiositis infantil: estudio de 6 casos

Andrea Martín Nalda, Consuelo Modesto Caballero, Cristina Arnal Guimeral, Mercedes Boronat Rom, Pedro Barceló García

Med Clin. 2006;127:697-701

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Hemoglobina Fannin-Lubbock II [b111(G13)Val ->Leu y b119(GH2)Gly -> Asp]: descripción de 4 nuevos casos

Ataúlfo González, Paloma Ropero, Beatriz Arrizabalaga, Pilar García, Elena Cela, Ana Villegas

Med Clin. 2007;129:379-81

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Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados

Carmen Bernal González, Carmen Fernández Salas, Silvia Martínez, Begoña Ezquieta Zubicaray

Med Clin. 2006;127:617-21

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Tratamiento quirúrgico de la necrosis isquémica de cabeza femoral después de un trasplante de progenitores hematopoyéticos

Daniel Poggio, Sebastián García, Montserrat Rovira, Andrés Combalía, Xavier Gallart, Josep Riba

Med Clin. 2006;127:738-40

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Enfermedad de Still del adulto: revisión de 26 casos

Elena Riera Alonso, Alejandro Olivé Marqués, Meritxell Sallés Lizarzaburu, Susana Holgado Pérez, Elisabet García Casares, Xavier Tena Marsà

Med Clin. 2007;129:258-61

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Utilidad del rituximab en el tratamiento de pacientes con enfermedades sistémicas autoinmunitarias

Francisco José García Hernández, Celia Ocaña Medina, Rocío González León, Rocío Garrido Rasco, Regina Colorado Bonilla, María Jesús Castillo Palma, Julio Sánchez Román

Med Clin. 2007;128:458-62

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Ascensión a gran altitud de un paciente con trasplante pulmonar. Comparación con montañeros sanos

Javier Botella de Maglia, Antoni Fuster Escrivàbc

Med Clin. 2007;129:339-42

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Hiperferritinemia familiar y cataratas congénitas asociadas a mutación del gen HFE. Dos nuevas familias españolas y una nueva mutación (A37T: «Zaragoza»)

José Antonio García Erce, Teresa Cortés, Laura Cremonesi, Mario Cazzol, Gonzalo Pérez-Lungmus, Manuel Giralt

Med Clin. 2006;127:55-8

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Osteonecrosis del maxilar en pacientes con mieloma múltiple durante y después del tratamiento con ácido zoledrónico

José Manuel Calvo-Villas, María Tapia Torres, José Govantes Rodríguez, Elena Carreter de Granda, Francisco Sicilia Guillén

Med Clin. 2006;127:576-9

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Enfermedad de Behçet: estudio de 74 pacientes

José María Ricart, José Todolí, Juan José Vilata, Javier Calvo, José Román, Marisa Santaolaria, Amparo Vayá

Med Clin. 2006;127:496-9

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Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen: presentación de un caso con una mutación de posible origen español

María Luisa Martínez-Frías, Valerie Cormier-Daire, Daniel H Cohn, Jacobo Mendioroz, Eva Bermejo, Elena Mansilla

Med Clin. 2007;128:137-40

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Bacteriemia por Listeria monocytogenes: análisis de 110 casos

María Mercedes Suárez, Rosa María Bautista, Manuel Almela, Álex Soriano, Francesc Marco, Jordi Bosch, José Antonio Martínez, Albert Bové, Antoni Trilla, Josep Mensa

Med Clin. 2007;129:218-21

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Brote de diarrea y transmisión de Cryptosporidium hominis asociados al uso de pañal en niños

María Teresa Ortega, Alberto Vergara, Joaquín Guimbao, Antonio Clavel, Patricia Gavín, Andrés Ruiz

Med Clin. 2006;127:653-6

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Osteoporosis como primera manifestación de una mastocitosis sistémica. Estudio de 6 casos

Meritxell Sallés, Susana Holgado, José-Tomás Navarro, Josep-Maria Ribera, Elena Riera, Fuensanta Millà, Xavier Tena

Med Clin. 2007;128:216-8

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Deleción subtelomérica 9qter: definición del síndrome y origen parental en 2 pacientes

Mónica Roselló, Sandra Monfort, Carmen Orellana, Silvestre Oltra, Isabel Martínez Garay, Francisco Martínez

Med Clin. 2007;128:419-21

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Hipersensibilidad química múltiple en el síndrome del edificio enfermo

Pablo A Arnold Llamosas, Pilar Arrizabalaga Clemente, Montserrat Bonet Agustí, Xavier de la Fuente Brull

Med Clin. 2006;126:774-8

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Brote de Norovirus de transmisión persona a persona en una residencia asistida

Pere Godoy, Antoni Artigues, Rosa Bartolomé, Àngela Domínguez, Antoni Plasència

Med Clin. 2006;127:538-41

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Sensibilidad química múltiple: análisis de 52 casos

Santiago Nogué, Joaquim Fernández-Solá, Elisabet Rovira, Elisabet Montori, José Manuel Fernández-Huerta, Pere Munné

Med Clin. 2007;129:96-9

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