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Vol. 162. Núm. 7.
Páginas 350-353 (abril 2024)
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Vol. 162. Núm. 7.
Páginas 350-353 (abril 2024)
Nota clínica
Síndrome del pulmón encogido asociado a lupus eritematoso sistémico: estudio de 9 pacientes
Shrinking lung syndrome in systemic lupus erythematosus: A study of 9 patients
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Alberto Caseya, Juan I. Enghelmayera,
Autor para correspondencia
jiedsn@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Cora G. Legarretaa, Ana María Berónb, María Marta Perína, Diana Dubinskyb
a División de Neumonología, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
b División de Reumatología, Hospital de Clínicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
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Tabla 1. Datos clínicos, radiológicos, funcionales, tratamiento y evolución
Resumen
Introducción

El síndrome de pulmón encogido (SPE) es una manifestación rara del lupus eritematoso sistémico. Nuestro objetivo fue describir las características clínicas, radiológicas y funcionales de una cohorte con SPE y su evolución en el tiempo.

Métodos

Estudio retrospectivo entre 2009 y 2018. Se recogieron datos demográficos, clínicos, funcionales, radiológicos y de tratamiento.

Resultados

De un total de 225 pacientes, 11 presentaron SPE (prevalencia del 4,8%). Dos fueron excluidos. La edad media fue 39,33±16 años, 6 eran mujeres. Los síntomas principales fueron la disnea y el dolor pleurítico. La capacidad vital forzada media fue del 49%, la capacidad pulmonar total del 60%, la capacidad de difusión de monóxido de carbono del 66%, el factor de transferencia para el monóxido de carbono del 128%, la presión inspiratoria máxima del 66% y la presión espiratoria máxima del 82%. Todos los pacientes recibieron corticosteroides. Después de una mediana de seguimiento de 19 meses, 4 casos presentaron mejoría y 4 estabilización.

Conclusiones

El SPE debe tenerse presente en todo paciente lúpico con disnea de causa no evidente. Si bien suele evolucionar con mejoría, la mayoría queda con deterioro persistente a pesar del tratamiento.

Palabras clave:
Síndrome de pulmón encogido
Lupus eritematoso sistémico
Enfermedad pulmonar restrictiva
Abstract
Introduction

Shrinking lung syndrome (SLS) is a rare manifestation of systemic lupus erythematosus. Our aim was to describe the clinical, radiological, and functional characteristics of a cohort with SLS and its evolution over time.

Methods

A retrospective study was conducted between 2009 and 2018. Demographic, clinical, functional, radiological, and treatment data were collected.

Results

Out of a total of 225 patients, 11 presented with SLS (prevalence of 4.8%). Two patients were excluded. The mean age was 39.33±16 years, and 6 were female. The main symptoms were dyspnea and pleuritic pain. The mean forced vital capacity was 49%, total lung capacity was 60%, carbon monoxide diffusing capacity was 66%, carbon monoxide transference factor was 128%, maximal inspiratory pressure was 66%, and maximal expiratory pressure was 82%. All patients received corticosteroids. After a median follow-up of 19 months, 4 cases showed improvement, and 4 cases remained stable.

Conclusions

SLS should be considered in every lupus patient with unexplained dyspnea. Although it often shows improvement, many cases experience persistent deterioration despite treatment.

Keywords:
Shrinking lung syndrome
Systemic lupus erythematosus
Restrictive lung disease

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