La lesión lipomatosa fibrohistiocítica hemosiderótica, también llamada tumor fibrolipomatoso hemosiderótico, es una rara y recientemente descrita entidad fibrolipomatosa. Inicialmente considerada como el resultado de un proceso inflamatorio reactivo secundario a trauma o enfermedad vascular, evidencias más recientes sugieren que pueda ser de origen neoplásico.
Presentamos el caso de una mujer de 57años y revisamos la literatura, particularmente con respecto a acontecimientos genéticos, morfológicos, inmunohistoquímicos y de diagnóstico diferencial, con especial atención a su relación con el tumor angiectásico hialinizante pleomorfo precoz y el sarcoma fibroblástico mixoinflamatorio.
A hemosiderotic fibrohistiocytic lipomatous lesion, also called hemosiderotic fibrolipomatous tumour, is a newly described, rare fibrolipomatous entity. Initially considered to be the result of a reactive inflammatory process subsequent to trauma or vascular disease, recent evidence suggests that it may have a neoplastic origin.
We report a case occurring in a 57-year-old woman and review recent reports on current genetic developments, morphology, immunohistochemistry and differential diagnosis, paying special attention to its relation with early pleomorphic hyalinizing angiectatic tumour and myxoinflammatory fibroblastic sarcoma.
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