metricas
covid
Buscar en
Revista Española de Anestesiología y Reanimación
Toda la web
Inicio Revista Española de Anestesiología y Reanimación Síndrome de Marfan en gestante a término con dilatación de la raíz aórtica ...
Información de la revista
Vol. 66. Núm. 1.
Páginas 49-52 (enero 2019)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
234
Vol. 66. Núm. 1.
Páginas 49-52 (enero 2019)
CASO CLÍNICO
Síndrome de Marfan en gestante a término con dilatación de la raíz aórtica entre 40 y 45 mm
Marfan syndrome in a term-pregnant woman with aortic root dilatation between 40 and 45 mm
Visitas
234
D.R. Delgado García
Autor para correspondencia
dadegar@gmail.com

Autor para correspondencia.
, P. Latorre Andreu, B. Fernández Tomás, M.I. Tébar Cuesta
Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital 12 de Octubre, Madrid, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Resumen

El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario del tejido conectivo. La principal causa de mortalidad en estas pacientes es debida a complicaciones cardiovasculares relacionadas con dilatación aneurismática de la raíz aórtica y disección de la misma, situación que aumenta su riesgo con los cambios fisiológicos que ocurren durante el embarazo, el parto y el puerperio. Presentamos el caso de una paciente embarazada que presentaba síndrome de Marfan y dilatación de la raíz aórtica de 42mm, e intentamos arrojar luz sobre temas como son la vía de parto (parto vaginal vs. cesárea) en función del diámetro aórtico o la elección del tipo de anestesia (general vs. neuroaxial) en estos casos.

Palabras clave:
Síndrome de Marfan
Dilatación raíz aórtica
Cesárea
Anestesia
Obstetricia
Anestesia obstétrica
Diámetro raíz aórtica
Abstract

Marfan syndrome is a hereditary connective tissue disorder. The main cause of mortality in these patients is due to cardiovascular complications related to dilation of an aneurysm and dissection of the aortic root, a situation that increases their risk due to the physiological changes that occur during pregnancy, childbirth and puerperium. The case is presented of a pregnant woman with Marfan syndrome and aortic root dilatation of 42mm. The issues are discussed, such as the mode of delivery (vaginal delivery vs. caesarean section) depending on the aortic root diameter or the choice of type of anaesthesia (general vs. neuraxial) in these cases.

Keywords:
Marfan syndrome
Aortic root dilation
Caesarean section
Anaesthesia
Obstetrics
Obstetric anaesthesia
Aortic root diameter

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Revista Española de Anestesiología y Reanimación
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Revista Española de Anestesiología y Reanimación

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos