Factor de crecimiento de endotelio vascular y su relación clínica en carcinomas papilares de tiroides con invasión extracapsular

Resumen

El factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) es un factor importante que participa en la angiogénesis. Un incremento en su expresión se asocia a progresión tumoral y mal pronóstico en diversos tipos de tumores malignos. El propósito de este estudio es evaluar la expresión de VEGF y su receptor (KDR/VEGF-2) en carcinomas papilares de tiroides (CPT) mayores y menores a 10 mm con extensión extracapsular (CPT-E) y sin extensión extracapsular (CPTNE) y la relación de esta expresión con el comportamiento clínico (CPT-E y CPT-NE).

Métodos

La expresión de VEGF-A y KDR se estudió con técnica de matrices tisulares (MAT), en un total de 62 casos de CPT-E y CPT-NE mayores y menores a 10mm. La positividad de VEGF-A y KDR fue predominantemente citoplasmática y evaluada en 0-, 1+ y 2+.

Resultados

La expresión de VEGF-A fue equiparable en CPT-E y CPT-NE, no encontrando significación estadística entre tamaño tumoral y entre CPT-E y CPT-NE, pero se encontró una mayor intensidad en CPT-E >10 mm, mientras que en KDR la expresión fue más frecuente en CPT-NE ≤10 mm. La intensidad fue semejante entre ambos grupos y con respecto al tamaño tumoral.

Conclusiones

Los resultados obtenidos concuerdan con los anteriormente publicados, sin embargo no se han realizado estudios con invasión extracapsular, relación clínica y expresión de VEGF-A y KDR. La intensidad de VEGF-A en la expresión de las células tumorales fue mayor en CPT-E >10 mm, mientras que la intensidad de expresión en KDR fue semejante entre ambos grupos. Concluyendo que la sobreexpresión de VEGF-A y no de KDR se encuentra relacionada a la invasión extracapsular y por tanto a mal pronóstico.

Summary

Angiogenesis is important in the growth and progression of tumours. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is the most important factor in vascular neoformation and an increase in its expression is associated with tumour progression and a worse prognosis. The purpose of this study is to evaluate the expression of VEGF-A and its receptor KDR/VEGF-2 in papillary thyroid carcinomas (PTC), larger or smaller than 10 mm, and with or without extracapsular extension (PTC-E and PTC-NE).

Methods

VEGF-A and KDR were studied with tissue microarray (TMA) in a total of 62 cases of PTC-E and PTC-NE larger and smaller than 10mm.

Results

the positivity of VEGF-A and KDR was predominantly similar in PTC-E and PTC-NE with no statistical significance between tumour size and PTC-E and PTC-NE. However, the intensity of expression was higher for PTC-E >10mm, while KDR was more frequently expressed in PTC-NE ≤10mm. The intensity was similar for both groups and sizes.

Conclusion

the results obtained correlate with previously published results, however, there are no reports in the literature related to the correlation of extracapsular extension and VEGF-A and KDR. Whereas the expression of KDR was similar in both groups, VEGFA was higher in PTC-E >10mm, which would indicate that an over expression of VEGF-A may be related to extracapsular invasion.