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Vol. 71. Núm. 5.
Páginas 349-359 (mayo 2024)
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Vol. 71. Núm. 5.
Páginas 349-359 (mayo 2024)
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Efectividad de un programa de seguimiento específico para el manejo de los componentes mentales del síndrome poscuidados intensivos y el dolor crónico tras la enfermedad por coronavirus de 2019: resultados del ensayo clínico aleatorizado “PAIN-COVID”
Effectiveness of a specific follow up program for the management of the mental components of the post-ICU syndrome and post-COVID-19 pain syndrome: Results from the PAIN-COVID randomized clinical trial
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A. Ojedaa,
Autor para correspondencia
ojeda@clinic.cat

Autor para correspondencia.
, A. Calvoa,c, T. Cuñata, R. Mellado-Artigasa, A. Costas-Carrerab, M.M. Sánchez-Rodriguezb, O. Comino-Trinidada, J. Aliagaa, M. Ariasa, G. Martínez-Pallía,c,d, C. Dürstelera,e, C. Ferrandoa,c,d
a Departamento de Anestesiología, Cuidados Críticos y Medicina del Dolor, Hospital Clínic de Barcelona, Universidad de Barcelona, Barcelona, España
b Instituto de Neurociencia, Hospital Clinic, Universidad de Barcelona, Barcelona, España
c Institut D’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, Barcelona, España
d CIBER de Enfermedades Respiratorias, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
e Departamento de Cirugía y Especializaciones Quirúrgicas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Barcelona, Barcelona, España
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Resumen
Antecedentes

Los supervivientes de la COVID-19 crítica tienen riesgo de desarrollar síndrome poscuidados intensivos (SPCI) y dolor crónico relacionado con la UCI (CIRP). Nuestro objetivo fue comparar si los cuidados específicos mejoran la calidad de vida (CdV) de los pacientes con riesgo de desarrollar SPCI y CIRP tras la COVID-19.

Métodos

El DOLOR-COVID se trató de un ensayo controlado aleatorizado de grupo paralelo, unicéntrico y uniciego. La intervención consistió en un programa de seguimiento, educación al paciente sobre SPCI y dolor, y una intervención psicológica basada en el modelo de autocontrol de Rehm en pacientes con puntuación de depresión anormales (≥8 de la Hospital Anxiety and Depression Scale [HADS]) en la visita basal. La CdV fue evaluada mediante EQ 5D de 5 niveles (EQ 5D 5L), los trastornos del ánimo con HADS, el trastorno de estrés postraumático (TEPT) con la lista de comprobación PCL-5 y el dolor con el formulario abreviado Brief Pain Inventory (BPI), el cuestionario Douleur Neuropathique 4 (DN4) y Pain Catastrophizing Scale (PCS). El resultado primario fue determinar si el programa era superior al estándar de cuidados en la escala visual analógica (EVA) de EQ transcurridos 6 meses de la visita basal. Los resultados secundarios fueron EVA de EQ transcurridos 3 meses y el índice EQ, la incidencia y las características de CIRP, así como ansiedad, depresión y TEPT transcurridos 6 meses de las visitas basales.

Conclusiones

Este programa no fue superior a los cuidados estándar para mejorar la CdV en los supervivientes de COVID-19 crítica, según la medición EVA de EQ. Sin embargo, nuestros datos pueden ayudar a establecer mejores estrategias para el estudio y manejo de SPCI y CIRP en esta población.

Registro del ensayo: # NCT04394169; registrado el 19 de mayo de 2020.

Palabras clave:
Supervivientes de enfermedad crítica
Calidad de vida
Síndrome poscuidados intensivos
Dolor crónico relacionado con los cuidados intensivos
COVID-19
Ensayo controlado aleatorizado
Abstract
Background

Critical COVID-19 survivors are at risk of developing Post-intensive Care Syndrome (PICS) and Chronic ICU-Related Pain (CIRP). We determined whether a specific care program improves the quality of life (QoL) of patients at risk of developing PICS and CIRP after COVID-19 disease.

Methods

The PAIN-COVID trial was a parallel-group, single-centre, single-blinded, randomized controlled trial. The intervention consisted of a follow up program, patient education on PICS and pain, and a psychological intervention based on Rehm's self-control model in patients with abnormal depression scores (>=8) in the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) at the baseline visit. QoL was evaluated with the 5-level EQ 5D (EQ 5D 5L), mood disorders with the HADS, post-traumatic stress disorder (PTSD) with the PCL-5 checklist, and pain with the Brief Pain Inventory short form, the Douleur Neuropathique 4 questionnaire, and the Pain Catastrophizing Scale. The primary outcome was to determine if the program was superior to standard-of-care on the EQ visual analogue scale (VAS) at 6 months after the baseline visit. The secondary outcomes were EQ VAS at 3 months, and EQ index, CIRP incidence and characteristics, and anxiety, depression, and PTSD at 3 and 6 months after baseline visits.

Conclusions

This program was not superior to standard care in improving QoL in critical COVID-19 survivors as measured by the EQ VAS. However, our data can help establish better strategies for the study and management of PICS and CIRP in this population.

Trial registration: # NCT04394169, registered on 5/19/2020.

Keywords:
Critical illness survivors
Quality of life
Post ICU syndrome
Chronic ICU-related pain
COVID-19
Randomized control trial

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