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33 Congreso Nacional de la SERAM MAMA
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Congreso
33 Congreso Nacional de la SERAM
Bilbao, 19-22 Mayo 2016
Listado de sesiones

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
  • Carta de la Presidente del Comité Científico
  • Carta del Presidente del Comité Organizador Local

Comités del 33 Congreso de la SERAM

  • Presidencia de honor y comités
  • Comité organizador del 33 Congreso de la SERAM
  • Comité organizador local
  • Comité científico del 33 Congreso de la SERAM
  • Subcomités científicos del 33 Congreso de la SERAM
  • SERAM - Filial de la SERAM en Euskadi. Junta directiva SERAM
  • Junta directiva de la filial de SERAM en Euskadi
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dra. Dña. Carmen Martínez Serrano
  • Dr. D. Javier Beltrán Latorre
  • Dr. D. Pablo Ros Riera

Miembros de honor

  • Prof. Mauricio Castillo
  • Prof. Paul M. Parizel
  • Prof. Eric J. Stern

Sistema de acreditación

Información general del congreso

  • Fechas del congreso
  • Sede del congreso
  • Página web del congreso
  • Secretaría Científica y Técnica
  • Inscripción
  • Horario del congreso
  • Secretaría Técnica y entrega de documentación
  • Normas para ponentes
  • Normas para trabajos libres
  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
  • Premios del congreso
  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
  • Medios de transporte

Programa científico

 

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Comunicación
150. MAMA
Texto completo

0 - ¿Influyen la clasificación molecular del cáncer de mama en los hallazgos visualizados en RM?

M.T. Fernández Sarabia, J.P. Mora Encinas, R. Mora Monago y J. Asensio Romero

Hospital Don Benito-Villanueva, Don Benito, España.

Objetivos: Trataremos de evaluar si el estudio molecular en el cáncer de mama influye en los hallazgos visualizados en la RM preoperatoria.

Material y métodos: Revisamos todas las pacientes diagnosticadas en nuestro centro de cáncer de mama, en e periodo comprendido entre septiembre del 2012 hasta enero del 2015. Evaluamos los hallazgos visualizados en la RM, analizando el tamaño tumoral, el tipo de realce al contraste, la afectación de ganglios o de la pared torácica, la ausencia o presencia de multifocalidad, multicentricidad o bilateralidad. Revisamos el grado y el tipo histológico, así como la presencia o no de receptores hormonales y del factor HER 2. Todas las pacientes deben tener RM de mama preoperatoria, así como confirmación histológica, eliminando aquellas paciente cuyo estudio anatomopatológico fuese distinto del carcinoma ductal o lobulillar. Clasificamos a las pacientes en cuatro grupo, atendiendo a la clasificación molecular: Luminal A, Luminal B, Her 2 y basal like.

Resultados: 104 pacientes son incluidas en el estudio. 60 presentaban un patrón luminal A, 18 patrón luminal B, 18 HER2 y 8 el subtipo basal. El patrón HER 2 (32%) así como el luminal B (28%) se acompañan de mayor afectación ganglionar. La frecuencia de multifocalidad y/o multicentricidad es más evidente en el patrón HER 2 (52%).

Conclusiones: La afectación ganglionar y/o la presencia de multifocalidad o multicentricidad es más frecuente visualizarla en los patrones Luminal B y Her 2. Estos subtipos moleculares se benefician en mayor medida de la RM de mama preoperatoria.

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