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33 Congreso Nacional de la SERAM MAMA
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Congreso
33 Congreso Nacional de la SERAM
Bilbao, 19-22 Mayo 2016
Listado de sesiones

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
  • Carta de la Presidente del Comité Científico
  • Carta del Presidente del Comité Organizador Local

Comités del 33 Congreso de la SERAM

  • Presidencia de honor y comités
  • Comité organizador del 33 Congreso de la SERAM
  • Comité organizador local
  • Comité científico del 33 Congreso de la SERAM
  • Subcomités científicos del 33 Congreso de la SERAM
  • SERAM - Filial de la SERAM en Euskadi. Junta directiva SERAM
  • Junta directiva de la filial de SERAM en Euskadi
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dra. Dña. Carmen Martínez Serrano
  • Dr. D. Javier Beltrán Latorre
  • Dr. D. Pablo Ros Riera

Miembros de honor

  • Prof. Mauricio Castillo
  • Prof. Paul M. Parizel
  • Prof. Eric J. Stern

Sistema de acreditación

Información general del congreso

  • Fechas del congreso
  • Sede del congreso
  • Página web del congreso
  • Secretaría Científica y Técnica
  • Inscripción
  • Horario del congreso
  • Secretaría Técnica y entrega de documentación
  • Normas para ponentes
  • Normas para trabajos libres
  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
  • Premios del congreso
  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
  • Medios de transporte

Programa científico

 

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Programa científico

 

Comunicación
150. MAMA
Texto completo

0 - Estudio de los subtipos moleculares de cáncer de mama en un programa de cribado poblacional

R. Sánchez Vallejo, X. Bargalló Castelló, D. Vas, M. Veslasco Romera, G. Santamaría Ormaetxea y M. del Amo Conill

Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España.

Objetivos: Determinar los subtipos moleculares de cáncer de mama en nuestro programa de cribado poblacional de cáncer de mama y correlacionarlos con diferentes factores radiológicos, clínicos y patológicos.

Material y métodos: Cien cánceres de nuestro programa de cribado poblacional. Se obtuvieron receptores de estrógenos, progesterona, HER 2 y Ki-67 para realizar la aproximación a los subtipos moleculares siguiendo la clasificación de la ESMO (European Society of Medical Oncology). Se correlacionarán estos subtipos con las variables: edad, tipo histológico, grado nuclear, tamaño, estadificación del tumor (estado axilar), patrón radiológico y tratamiento realizado.

Resultados: Resultados provisionales (muchos pacientes están en neoadyuvancia): Luminal A (L-A): 39/59 (66,1%): 27 nódulos, 8 calcificaciones, 3 distorsiones, 1 mixto. Luminal B (L-B): 8/59 (13,6%): 6 nódulos, 2 calcificaciones. HER 2 positivo 7/59 (11,9%): 3 nódulos, 2 calcificaciones. Triple negativo (TN): 5/59 (8,5%): 2 nódulos, 1 calcificación, 1 distorsión. Estadio 0 n = 6: 5 L-A y 1 TN; Estadio I n = 35: 26 (74,3%) L-A, 5 (14,3%) L-B, 3 (8,6%) HER 2 positivo, 1 (2,9%) TN; Estadio II n = 14: 7 (50%) L-A, 3 (21,4%) L-B, 2 (14,3%) HER 2 positivo, 2 (14,3%) TN.

Conclusiones: La afectación axilar es más frecuente en los subtipos L-B, HER2 positivo y TN. El patrón cálcico es frecuente en HER 2 positivos.

es en pt

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