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37º Congreso Nacional SEMERGEN Área Hematología
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37º Congreso Nacional SEMERGEN
Valencia, 14-17 Octubre 2015
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254. Área Hematología
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160/2641 - Taponamiento cardíaco descubre incidentalmente un Mieloma múltiple

S. Falla Juradoa, D.Á. Rodríguez Palaciosa, F.M. Aceituno Villalbab, A. Balsalobre Matencioc, A. Sánchez Martínezd, C. Bolarín Angostoe, I.M. Escudero Muñozf, C. Castillo Ramosg, A.C. Menéndez Lópezh y C. Alcaraz Conesai

aMédico Residente de 2º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de San Javier. Murcia. bMédico de Familia. Centro de Salud de San Javier. Murcia. cMédico Interno Residente de 3er año. Centro de Salud Torre Pacheco Este. Murcia. dMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de San Javier. Murcia. eMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de Torrepacheco. Murcia. fMédico Interno Residente de 3er año. Centro de Salud San Javier. Murcia. gMédico Residente de 2º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Terrasa Sud. Barcelona. hMédico de Familia. Centro de Salud San Javier. Murcia. iMédico de Familia. Urgencias del Hospital Universitario de Los Arcos del Mar Menor. San Javier. Murcia.

Descripción del caso: Paciente de 76 años, acude a urgencias por astenia, mialgias generalizadas, distermia, náuseas y vómitos. En la sala de espera presenta dolor abdominal, sudoración profusa y grave hipotensión (65/50). UCI, por shock mantenido a pesar de fluidoterapia intensiva y por los hallazgos en EKG, solicita ecocardiograma descartando patología aórtica aguda. FEVI 35-40%, derrame pericárdico y colapso diastólico de cavidades derechas. Tras optimización de precarga, mejoría del gasto urinario, función renal y acidosis metabólica sin necesidad de pericardiocentesis pasa a planta. No fue necesaria pericardiocentesis. Al ampliar estudio se objetiva pico monoclonal sérico, anemia normocítica-normocrómica, hipercalcemia, VSG y B2-microglobulina elevadas con insuficiencia renal solicitándose aspirado medular y biopsia de grasa abdominal para descartar amiloidosis asociada o no a mieloma.

Exploración y pruebas complementarias: Antecedentes personales: HTA. Hiperuricemia. Enfermedad renal crónica estadio 3. Dolor óseo generalizado desde 2011. Still del adulto en 1988 con total remisión. Exploración física: Mal estado general. TA: 60/50 mmHg. FC: 57 lpm. Tª: 35 oC. Taquipnea. Disnea. Auscultación cardíaca y pulmonar sin hallazgos. Abdomen: ligera hepatomegalia. Exploraciones complementarias: EKG: ascenso guirnaldoso de 1,5-2 mm en I y aVL con onda T negativa en V1 y II con posterior normalización del ascenso y discreta alternancia eléctrica. Analítica: Enzimas cardíacas seriadas normales. Glu 156, urea 84, Creat 3,3, Na 139, K 6,7. VSG 107, calcio 14 mg/dL. Perfil hepático normal. HbA1c 6,5. Leucos 13.490, Hb 13,8, Hto 41%, VCM 93, Plaq 181.000, calcio 7,6. Gasometría arterial: pH 7,25, pO2 90, pCO2 34, HCO3 14, EB -11, lactato 0,8. Coagulación: AP 68%, fibrinógeno 726. Rx tórax: cardiomegalia. Ecocardiografías seriadas: derrame pericárdico en resolución. FEVI 55%. Cuantificación Igs: IgA e IgM normales, Ig G 1.951. Proteinograma banda monoclonal de 3,5 g/dL. B2-microglobulina 7.820. Proteinuria de Bence-Jones. ANOEs y ENA, serologías VHB, VHC, VIH y VEB negativos. CMV IgG e IgM positivos. TC toraco-abdominal: Derrame pericárdico sin aneurisma en aorta. No derrame pleural. Mantoux: negativo. Serie ósea radiológica: Lesiones osteolíticas en L4-L5. Aspirado medular: Normocelular con buena representación de las tres series objetivándose infiltrado de células plasmáticas del 14%, la mayoría de rasgos atípicos. Punción de grasa abdominal: negativa para depósito amiloide.

Juicio clínico: Mieloma múltiple estadio IIIB.

Diagnóstico diferencial: Miocarditis. Pericarditis. IAM. Disección aórtica. Metástasis óseas. GMSI. Síndrome antifosfolípido. Mielofibrosis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Polimialgia reumática. Lupus eritematoso. Esclerodermia. Polimiositis. Micosis fungoide. Sarcoma de Kaposi. VIH.

Comentario final: El hallazgo casual de un pico monoclonal sanguíneo o urinario aparece frecuentemente en la práctica clínica habitual. Múltiples patologías benignas o malignas pueden ser responsables. Llegar al diagnóstico definitivo determinará un tratamiento adecuado, evitar pruebas cruentas innecesarias y la modificación del pronóstico.

BIBLIOGRAFÍA

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4. Kyle RA, Therneau TM, Rajkumar V, Oxford JR, et al. Prevalence of monoclonal. N Engl J Med. 2006;354:1362-9.

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