Baja prevalencia del polimorfismo Leu7Pro en el péptido señal del preproneuropéptido Y en la población mediterránea española

Fundamento y objetivo: Un polimorfismo común, Leu7Pro, en el péptido señal del neuropéptido Y se ha asociado con concentraciones elevadas de colesterol y arteriosclerosis en Finlandia. Nuestro objetivo fue estimar la prevalencia de dicho polimorfismo en la población española. Pacientes y método: Se ha realizado un diseño transversal en 1.000 individuos procedentes de población mediterránea española. Se estudiaron dos muestras independientes compuestas por 486 individuos (muestra 1) y por 514 (muestra 2). Se determinó el polimorfismo Leu7Pro. Resultados: Sólo se detectó un individuo portador de la variante Leu7Pro (0,1%). La frecuencia alélica para el alelo Pro7 en la población estudiada fue extremadamente baja: 0,005 (intervalo de confianza del 95%, 0,0001-0,0015). Conclusiones: Esta bajísima prevalencia indica que el alelo Pro7 no es un importante factor genético determinante de obesidad, lípidos plasmáticos o alcoholismo en esta población.

Background and objective: A common Leu7Pro polymorphism in the signal peptide of neuropeptide Y has been associated with increased plasma cholesterol and accelerated atherosclerosis in the Finnish population. Subjects and Method: A cross-sectional design was carried out in 1,000 individuals from the Mediterranean Spanish population to estimate its prevalence. Two independently collected samples consisting of 486 subjects (sample 1) and 514 subjects (sample 2) were studied. The Leu7Pro polymorphism was determined. Results: We found only one individual carrying the Leu7Pro variant (0.1%). The allele frequency of the Pro7 allele was extremely low: 0.005 (95% CI,0.0001-0.0015). Conclusions: This low prevalence suggests that the Pro7 allele is not one of the genetic determinant factors affecting obesity, plasma lipids or alcoholism in this population.