Paraganglioma extraadrenal: tumor mesentérico de origen infrecuente

Se remite una mujer de 55 años desde ginecología a cirugía general, tras revisión ginecológica anual, para la valoración quirúrgica de una tumoración intraabdominal asintomática, localizada en la región hipogástrica. Se realiza estudio de extensión mediante tomografía computarizada abdominopélvica (fig. 1 A), confirmando una masa pélvica hipervascularizada sugestiva de un tumor primario sólido de origen mesentérico de 7 × 8 × 6 cm, sin infiltración intestinal ni afectación a distancia. Tras la cirugía de resección local (fig. 1 B) el estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico definitivo de paraganglioma extraadrenal de localización atípica (fig. 1 C), requiriendo controles de por vida con niveles de cromogranina A, debido a su riesgo de malignización.

Figura 1