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Cirugía Española Carcinoma adrenocortical sarcomatoide: una variante histológica excepcional
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Carcinoma adrenocortical sarcomatoide: una variante histológica excepcional

Sarcomatoid adrenocortical carcinoma: A rare histological variant
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Alfonso Sánchez-Mayorala, Arkaitz Perfecto Valerob, Katherine Goncalves Villarrealc, Mikel Gastaca Mateob,
Autor para correspondencia
mikel.gastacamateo@osakidetza.eus

Autor para correspondencia.
a Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo, Hospital Universitario Cruces, Baracaldo, España
b Unidad de Cirugía Hepatobiliar, Retroperitoneo y Trasplante Hepático, Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo, Hospital Universitario Cruces, Baracaldo, España
c Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Cruces, Baracaldo, España
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Mujer de 66 años diagnosticada de una masa retroperitoneal con invasión de la vena renal izquierda y trombo tumoral en la vena cava inferior (fig. 1A).

Fig. 1

Se realizó una suprarrenalectomía izquierda incluyendo el riñón, vena renal izquierda y el segmento de la vena cava que contenía el trombo (fig. 1B). La reconstrucción de la vena cava se realizó con injerto cadavérico.

El informe anatomopatológico describió un carcinoma adrenocortical sarcomatoide (CAC-S) con doble componente tumoral: pleomórfico en la periferia y fusocelular-sarcomatoide en la región central (fig. 2).

Fig. 2

El CAC-S es una variante muy poco frecuente de carcinoma adrenocortical con mal pronóstico. La mayoría presentan una supervivencia inferior a los 12 meses tras el tratamiento quirúrgico.

Diagnóstico: carcinoma adrenocortical sarcomatoide.

Financiación

La presente revisión no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.

Conflicto de intereses

Ninguno de los autores manifiesta conflictos de interés.

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